DICYNONE 250 MG Solution injectable

Pays: Tunisie

Langue: français

Source: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Ingrédients actifs:

ETAMSYLATE

Disponible depuis:

SANOFI-AVENTIS FRANCE

DCI (Dénomination commune internationale):

ETAMSYLATE

Dosage:

250 MG

forme pharmaceutique:

Solution injectable

Unités en paquet:

B/6/2ML

classe:

Aucun tableau

Groupe thérapeutique:

ANTIHEMORRAGIQUES

Domaine thérapeutique:

SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES

indications thérapeutiques:

Proposé: - En médecine dans le traitement des: * saignements par fragilité capillaire, * ménorragies sans cause organique décelable, - Et en chirurgie générale ou spécialisée (O.R.L, Ophtalmologie, génécologie) pour: * Diminuer les pertes sanguines au cours des interventions chirurgicales, en particulier hémorragie en nappe, malades sous antiocagulants.

Descriptif du produit:

Classement VEIC: Confort

Date de l'autorisation:

1995-08-11

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DICYNONE 250 MG/2 ML, SOLUTION INJECTABLE
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Etamsylate......................................................................................................................
250,00 mg
Pour une ampoule.
Excipient(s) à effet notoire : sulfites
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Proposé:
EN MÉDECINE DANS LE TRAITEMENT DES:

saignements par fragilité capillaire,

ménorragies sans cause organique décelable,
ET EN CHIRURGIE GÉNÉRALE OU SPÉCIALISÉE (O.R.L, OPHTALMOLOGIE,
GYNÉCOLOGIE) POUR:
Diminuer les pertes sanguines au cours des interventions
chirurgicales, en particulier hémorragies en
nappe, malades sous anti-coagulants.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
POSOLOGIE
_Adultes:_

en urgence: 2 à 3 ampoules, trois fois par jour, en I.V. ou I.M.

en pré-opératoire: 1 heure avant l'intervention, 2 ampoules I.V. ou
I.M.

en per-opératoire: à la demande

en post-opératoire: 1 ampoule I.V. ou I.M., 2 fois par jour.
_Population pédiatrique (nourrissons et enfants) _
même schéma thérapeutique que chez l'adulte en réduisant la
posologie de moitié.
N.B.: la solution injectable peut être utilisée:

par voie orale: diluée dans un demi-verre d'eau,

localement: en tamponnements.
4.3. CONTRE-INDICATIONS

Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE en cas d'hypersensibilité à
l'étamsylate et/ou à l'un
des autres composants.
4.4. MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ce médicament contient du « sulfite » et peut provoquer des
réactions allergiques sévères et un
bronchospasme.

Plusieurs cas de fièvre isolée et réapparaissant en cas de reprise
du traitement ont été rapportés
avec l’étamsylate. En cas d'apparition d'une fièvre, le traitement
doit être arrêté et ne doit pas être
repris.

En l’absence d�