Deferasirox Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-09-2023

Aktiva substanser:

deferasirox

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

V03AC03

INN (International namn):

deferasirox

Terapeutisk grupp:

Kollha tal-prodotti terapewtiċi l-oħrajn, aġenti kelanti tal-Ħadid

Terapiområde:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapeutiska indikationer:

Deferasirox Qbil huwa indikat għat-trattament tal-eċċess kroniku ta'ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (≥7 ml/kg/xahar ta 'ċelloli ħomor ippakkjati) f'pazjenti bil-beta talassemija maġġuri ta' 6 snin u akbar fl-età. Deferasirox Qbil huwa indikat ukoll għat-trattament tal-eċċess kroniku ta'ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm meta terapija b'deferoxamine tkun kontra-indikata jew inadegwata f'dawn gruppi ta 'pazjenti:f'pazjenti pedjatriċi b'beta-talessimja maġġuri b'tagħbija żejda tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (≥7 ml/kg/xahar ta' ċelloli ħomor ippakkjati) b'età minn 2 sa 5 snin,f'pazjenti adulti u pedjatriċi li għandhom beta talessimja maġġuri b'tagħbija żejda tal-ħadid minħabba trasfużjonijiet tad-demm frekwenti (.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2020-01-09

Bipacksedel

                                40
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
41
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
DEFERASIROX ACCORD 90 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
DEFERASIROX ACCORD 180 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
DEFERASIROX ACCORD 360 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
deferasirox
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Deferasirox Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Deferasirox Accord
3.
Kif għandek tieħu Deferasirox Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Deferasirox Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DEFERASIROX ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU DEFERASIROX ACCORD
Deferasirox Accord fih sustanza attiva li jisimha deferasirox. Huwa
kelatur tal-ħadid li hija mediċina li
tintuża biex tneħħi l-ħadid żejjed mill-ġisem (kundizzjoni
magħrufa bħala tagħbija żejda tal-ħadid).
Dan jaqbad u jneħħi l-ħadid żejjed, li mbagħad jitneħħa
fil-parti l-kbira mal-ippurgar.
GĦAL XIEX JINTUŻA DEFERASIROX ACCORD
Pazjenti li jsofru minn ċerti tipi ta’ anemiji (per eżempju
talessimja, mard tas-
_sickle cell_
jew sindromi
majlodisplastiċi (MDS -
_myelodysplastic syndromes_
)) jista’ jkollhom bżonn trasfużjonijiet tad-demm
ripetuti. Madankollu, meta jingħataw trasfużjonijiet tad-demm
repetuti, dan jista’ jwassal għall-
akkumulazzjoni ta’ ħadid żejjed. Dan għaliex id-demm fih
il-ħadid u ġismek m’għandux mekkaniżmu
naturali sabiex ine
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Deferasirox Accord 90 mg pilloli miksija b’rita
Deferasirox Accord 180 mg pilloli miksija b’rita
Deferasirox Accord 360 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Deferasirox Accord 90 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 90 mg deferasirox.
_Eċċipjenti b’effett magħruf _
Kull pillola ta’ 90 mg fiha wkoll 27 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate) u 2.95 mg ta’ żejt tar-riġnu.
Deferasirox Accord 180 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 180 mg deferasirox.
_Eċċipjenti b’effett magħruf _
Kull pillola ta’ 180 mg fiha wkoll 54 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate) u 5.9 mg ta’ żejt tar-riġnu.
Deferasirox Accord 360 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 360 mg deferasirox.
_Eċċipjenti b’effett magħruf _
Kull pillola ta’ 360 mg fiha wkoll 108 mg ta’ lactose (bħala
monohydrate) u 11.8 mg ta’ żejt tar-riġnu.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Deferasirox Accord 90 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, sofor, ovali u bbuzzata fuq iż-żewġ
naħat bi xfar imżerżqa mnaqqxa b’“D” fuq
naħa u “90” fuq naħa oħra. Id-daqs bejn wieħed u ieħor
tal-pillola hu ta’ 11.0 mm x 4.20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, sofor, ovali u bbuzzata fuq iż-żewġ
naħat bi xfar imżerżqa mnaqqxa b’“D” fuq
naħa u “180” fuq naħa oħra. Id-daqs bejn wieħed u ieħor
tal-pillola hu ta’ 14.0 mm x 5.50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, sofor, ovali u bbuzzata fuq iż-żewġ
naħat bi xfar imżerżqa mnaqqxa b’“D” fuq
naħa u “360” fuq naħa oħra. Id-daqs bejn wieħed u ieħor
tal-pillola hu ta’ 17.0 mm x 6.80 mm.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Deferasirox Accord huwa indikat għa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-03-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt