Mysildecard Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mysildecard

viatris limited - sildenafilcitrat - hypertoni, lungformig - urologiska - adultstreatment av vuxna patienter med pulmonell arteriell hypertension klassificeras som who funktionsklass ii och iii, för att förbättra fysisk kapacitet. effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension associerad med bindvävssjukdom. pediatriska populationtreatment för pediatriska patienter i åldrarna 1 år till 17 år med pulmonell arteriell hypertension. effekt i termer av förbättring av träningskapacitet eller pulmonell hemodynamik har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension i samband med medfödd hjärtsjukdom (se avsnitt 5.

Abecma Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abecma

bristol-myers squibb pharma eeig - idecabtagene vicleucel - multiple myeloma; neoplasms; cancer; neoplasms, plasma cell; hemostatic disorders; vascular diseases; cardiovascular diseases; paraproteinemias; blood protein disorders; hematologic diseases; hemic and lymphatic diseases; hemorrhagic disorders; infectious mononucleosis; lymphoproliferative disorders; immunoproliferative disorders; immune system diseases - antineoplastiska medel - abecma is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Deca-Durabol 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

deca-durabol 50 mg/ml injektionsvätska, lösning

nv organon - nandrolondekanoat - injektionsvätska, lösning - 50 mg/ml - bensylalkohol hjälpämne; jordnötsolja, raffinerad hjälpämne; nandrolondekanoat 50 mg aktiv substans - nandrolon

Tektrotyd 20 mikrogram Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tektrotyd 20 mikrogram beredningssats för radioaktivt läkemedel

narodowe centrum badan jadrowych - hynic-(d-phe-1-tyr-3-oktreotid)-trifluoroacetat (1:2) - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 20 mikrogram - mannitol hjälpämne; hynic-(d-phe-1-tyr-3-oktreotid)-trifluoroacetat (1:2) 50 mikrog aktiv substans

Glauprostol 50 mikrogram/ml + 5 mg/ml Ögondroppar, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glauprostol 50 mikrogram/ml + 5 mg/ml ögondroppar, lösning

actavis group ptc ehf. - latanoprost; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 50 mikrogram/ml + 5 mg/ml - latanoprost 0,05 mg aktiv substans; timololmaleat 6,8 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne - kombinationer

Epiduo 0,1 %/2,5 % Gel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

epiduo 0,1 %/2,5 % gel

2care4 aps - adapalen; bensoylperoxid, hydratiserad - gel - 0,1 %/2,5 % - adapalen 1 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; glycerol hjälpämne; bensoylperoxid, hydratiserad 25 mg aktiv substans

Epiduo 0,1 %/2,5 % Gel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

epiduo 0,1 %/2,5 % gel

orifarm ab - adapalen; bensoylperoxid, hydratiserad - gel - 0,1 %/2,5 % - adapalen 1 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; bensoylperoxid, hydratiserad 25 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne

Epiduo 0,1 %/2,5 % Gel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

epiduo 0,1 %/2,5 % gel

2care4 aps - adapalen; bensoylperoxid, hydratiserad - gel - 0,1 %/2,5 % - glycerol hjälpämne; bensoylperoxid, hydratiserad 25 mg aktiv substans; adapalen 1 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Siltra Xpro Sverige - svenska - myHealthbox

siltra xpro

bayer ag - acetylsalicylsyra - tablett - 500 mg - acetylsalicylsyra 500 mg aktiv substans - acetylsalicylsyra

Aviator Xpro Sverige - svenska - myHealthbox

aviator xpro

bayer ag - ammoniumklorid; guaifenesin; klorcyklizinhydroklorid - oral lösning - etanol, vattenfri hjälpämne; sorbitol hjälpämne; ammoniumklorid 5 mg aktiv substans; klorcyklizinhydroklorid 2 mg aktiv substans; guaifenesin 20 mg aktiv substans - kombinationer