Siltra Xpro

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: myHealthbox

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-11-2014
Säkerhetsdatablad Säkerhetsdatablad (SDS)
03-06-2021

Aktiva substanser:

acetylsalicylsyra

Tillgänglig från:

Bayer AG

ATC-kod:

N02BA01

INN (International namn):

acetylsalicylic acid

Dos:

500 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

acetylsalicylsyra 500 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

Acetylsalicylsyra

Produktsammanfattning:

Användningsområde Mot svampangrepp i odlingar av vete, råg, rågvete, havre och korn. Verksamma beståndsdelar Bixafen 60 g/l Protiokonazol 200 g/l Verkningssätt Siltra Xpro består av två aktiva substanser med olika verkningsmekanismer: • Bixafen tillhör gruppen pyrazol- 4- karboxamider (FRAC- kod 7). Bixafen hämmar respirationen i svampens celler. • Protiokonazol tillhör gruppen triazoler (FRAC- kod 3). Protiokonazol hämmar uppbyggnaden av svampens cellmembran. Kombinationen av de två aktiva substanserna betyder att Siltra Xpro verkar både förebyggande och kurativt mot en lång rad svampsjukdomar. De båda aktiva substanserna verkar systemiskt och fördelas jämt i bladen med saftströmmen. Behandling tidigt i svampens utveckling ökar normalt effekten. Siltra Xpro bör användas vid begynnande angrepp eller efter utslag från prognosmodeller baserade på riskutvärdering. Behandling med Siltra Xpro kan upprepas i vete och korn. Verkningstiden för Siltra Xpro beror på behandlingstidpunkt, dosering, grödans utvecklingsstadium och tillväxthastighet, infektionstryck samt väderförhållande. Regn 1 timme efter behandlingen påverkar inte den biologiska effekten.

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1957-02-23

Bipacksedel

                                110
SILTRA XPRO / FUNGICID
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Mot svampangrepp i odlingar av vete, råg, rågvete, havre och korn.
All annan användning är otillåten om den inte särskilt tillåts.
ANVÄNDNINGSVILLKOR
Gröda
Syfte
Utvecklingsstadium
Högsta dosering per
behandling
Högsta antal
behandlingar per
säsong
Behandlingsintervall
(dygn)
Karenstid
(dygn)
Vete
Mot svampangrepp
DC 30-69
0,75 l/ha
2
≥ 14
35
Korn
Mot svampangrepp
DC 30-61
0,75 l/ha
2
≥ 14
35
Havre
Mot svampangrepp
DC 30-61
0,75 l/ha
1
-
35
Råg, rågvete
Mot svampangrepp
DC 30-69
0,75 l/ha
1
-
35
VERKSAMMA BESTÅNDSDELAR
FORMULERING
Bixafen 60 g/l
EC, emulsionskoncentrat
Protiokonazol 200 g/l
VERKNINGSSÄTT
Siltra Xpro består av två aktiva substanser med olika
verkningsmekanismer:
• Bixafen tillhör gruppen pyrazol- 4- karboxamider (FRAC- kod 7).
Bixafen hämmar respirationen i svampens celler.
• Protiokonazol tillhör gruppen triazoler (FRAC- kod 3).
Protiokonazol hämmar uppbyggnaden av svampens cellmembran.
Kombinationen av de två aktiva substanserna betyder att Siltra Xpro
verkar både förebyggande och kurativt mot en lång
rad svampsjukdomar. De båda aktiva substanserna verkar systemiskt och
fördelas jämt i bladen med saftströmmen.
Behandling tidigt i svampens utveckling ökar normalt effekten. Siltra
Xpro bör användas vid begynnande angrepp eller
efter utslag från prognosmodeller baserade på riskutvärdering.
Behandling med Siltra Xpro kan upprepas i vete och korn.
Verkningstiden för Siltra Xpro beror på behandlingstidpunkt,
dosering, grödans utvecklingsstadium, tillväxthastighet,
infektionstryck och väderförhållande.
Regn 1 timme efter behandlingen påverkar inte den biologiska
effekten.
Siltra Xpro
Fungicid – Växtskyddsmedel – Klass 2 L – Reg Nr 5284
111
SILTRA XPRO / FUNGICID
REKOMMENDATION
Siltra Xpro är ett bredverkande svampmedel för bekämpning av
sjukdomar i stråsäd.
REKOMMENDATIONER FÖR SILTRA XPRO MOT SVAMPSJUKDOMAR I RESPEKTIVE
STRÅSÄDESSLAG
Gröda
Sjukdom
Behandlingstidpunkt
Dosering per
behandli
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                P
RODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS
NAMN
Acetylsalicylsyra Ellem 500 mg tabletter
2
KVALITATIV
OCH
KVANTITATIV
SAMMANSÄTTNING
1 tablett innehåller: acetylsalicylsyra 500 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
4
KLINISKA
UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Smärttillstånd såsom huvudvärk, tandvärk, led- och muskelsmärtor
och dysmenorré. Feber
vid förkylningssjukdomar. Reumatoid artrit.
Till ungdomar med feber som ej svarat på gängse behandling endast
efter kontakt med läkare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Analgetikum och antipyretikum_
_Vuxna och ungdomar över 14 år:_ 1-2 tabletter 1-3 gånger per dygn.
_Pediatrisk population_
Ges ej till barn under 14 år.
_Reumatoid artrit:_
Individuell dosering. Antiinflammatorisk effekt av acetylsalicylsyra
uppnås vanligen hos
vuxna vid en dygnsdos av 2-6 g. Maximal dygnsdos 6 g. Dygnsdosen bör
fördelas på 3-4
doseringstillfällen.
_Äldre_
Äldre har en ökad risk för gastrointestinal blödning och
perforering. Samtidig administrering
av sjukdom/medicinering bör tas i beaktan. Lägsta möjliga dos bör
sättas in.
_Njur- och leverfunktion _
Skall inte användas hos patienter med svår njur
(glomerulusfiltration under 30 ml/min)- eller
leverinsufficiens (se avsnitt 4.3).
Administreringssätt
Tabletten löses upp i ½ glas vatten. Kan även läggas på tungan
och sväljas med lite vätska.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot acetylsalicylsyra eller andra salicylater eller
mot något hjälpämne som
anges i avsnitt 6.1.
På grund av korsreaktion skall preparatet inte ges till patienter som
fått symtom på astma,
rinit eller urtikaria vid intag av acetylsalicylsyra eller andra
antiinflammatoriska medel av
icke-steroid natur.
Hemofili.
Trombocytopeni.
Svår leverinsufficiens.
Svår hjärtsvikt och svår njursjukdom (glomerulusfiltration under 30
ml/minut).
Tidigare gastrointestinal blödning eller perforation i samband med
behandling av salicylater
eller substanser med liknande 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Säkerhetsdatablad

                                SÄKERHETSDATABLAD
enligt Förordning (EG) nr 1907/2006
SILTRA XPRO EC 260
1/12
Version 3 / S
Revisionsdatum: 27.12.2020
102000020385
Tryckdatum: 27.12.2020
AVSNITT 1: NAMNET PÅ ÄMNET/BLANDNINGEN OCH BOLAGET/FÖRETAGET
1.1 PRODUKTBETECKNING
HANDELSNAMN
SILTRA XPRO EC 260
PRODUKTKOD (UVP)
79626940
1.2 RELEVANTA IDENTIFIERADE ANVÄNDNINGAR AV ÄMNET ELLER BLANDNINGEN
OCH ANVÄNDNINGAR SOM
DET AVRÅDS FRÅN
ANVÄNDNING
Svampmedel
1.3 NÄRMARE UPPLYSNINGAR OM DEN SOM TILLHANDAHÅLLER
SÄKERHETSDATABLAD
LEVERANTÖR
Bayer A/S, Bayer CropScience
Arne Jacobsens Allé 13
2300 København S
Danmark
TELEFON
(+45) 45 23 50 00
TELEFAX
(+45) 45 23 52 60
ANSVARIG AVDELNING
E-post: MSDS.Nordic@bayer.com
1.4 TELEFONNUMMER FÖR NÖDSITUATIONER
TELEFONNUMMER FÖR
NÖDSITUATIONER
020 99 60 00 eller 112
AVSNITT 2: FARLIGA EGENSKAPER
2.1 KLASSIFICERING AV ÄMNET ELLER BLANDNINGEN
KLASSIFICERING ENLIGT KEMIS GODKÄNNANDETEXT.
Akut toxicitet: Kategori 4
H302
Skadligt vid förtäring.
Hudsensibilisering: Kategori 1
H317
Kan orsaka allergisk hudreaktion.
Allvarlig ögonskada: Kategori 1
H319
Orsakar allvarlig ögonirritation.
Specifik organtoxicitet - enstaka exponering: Kategori 3
H335
Kan orsaka irritation i luftvägarna.
Akut toxicitet i vattenmiljön: Kategori 1
H400
Mycket giftigt för vattenlevande organismer.
Kronisk toxicitet i vattenmiljön: Kategori 1
H410
Mycket giftigt för vattenlevande organismer med långtidseffekter.
2.2 MÄRKNINGSUPPGIFTER
MÄRKNING I ENLIGHET MED KEMIS GODKÄNNANDETEXT.
Märkningspliktig.
SÄKERHETSDATABLAD
enligt Förordning (EG) nr 1907/2006
SILTRA XPRO EC 260
2/12
Version 3 / S
Revisionsdatum: 27.12.2020
102000020385
Tryckdatum: 27.12.2020
FARLIGA BESTÅNDSDELAR SOM MÅSTE LISTAS PÅ ETIKETTEN:
•
Bixafen
•
Protiokonazol
•
N,N-Dimethyldecanamid
SIGNALORD: Varning
FAROANGIVELSER
H302
Skadligt vid förtäring.
H317
Kan orsaka allergisk hudreaktion.
H319
Orsakar allvarlig ögonirritation.
H335
Kan orsaka irritation i luftvägarna.
H410
Mycket giftigt för vattenlevande organismer med långtidseffek
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Visa dokumenthistorik