Darunavir Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-05-2023

Aktiva substanser:

darunavir

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

J05AE10

INN (International namn):

darunavir

Terapeutisk grupp:

Antivirale midler til systemisk bruk

Terapiområde:

HIV-infeksjoner

Terapeutiska indikationer:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):For behandling av HIV-1-infeksjon i antiretroviral behandling (ART)-erfarne voksne pasienter, inkludert de som har vært svært pre-behandlet. For behandling av HIV-1-infeksjon i paediatric pasienter fra fylte 3 år og minst 15 kg kroppsvekt. I de bestemmer seg for å starte behandling med darunavir co-gis med lav dose ritonavir, nøye vurdering bør gis til behandling historie av den enkelte pasient og mønstre av mutasjoner assosiert med ulike aktører. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Darunavir co-gis med lav dose ritonavir er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler for behandling av pasienter med humant immunsviktvirus (HIV-1) infeksjon.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. I de bestemmer seg for å starte behandling med darunavir i en slik ART-erfarne pasienter, genotypic testing bør veilede bruk av darunavir (se kapittel 4. 2, 4. 3, 4. 4 og 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2017-01-03

Bipacksedel

                                121
B. PAKNINGSVEDLEGG
122
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DARUNAVIR MYLAN 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
darunavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNE-
HOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon .
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Darunavir Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Darunavir Mylan
3.
Hvordan du bruker Darunavir Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Darunavir Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DARUNAVIR MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ER DARUNAVIR MYLAN?
Darunavir Mylan inneholder virkestoffet darunavir. Darunavir er et
antiretroviralt legemiddel som
brukes i behandling av humant immunsvikt virus (hiv)-infeksjon. Det
tilhører en gruppe legemidler
som kalles proteasehemmere. Darunavir virker ved å redusere mengden
hiv i kroppen din. Dette vil
forbedre immunsystemet ditt og redusere risikoen for at sykdommer
forbundet med hiv-smitte utvikler
seg.
HVA BRUKES DET TIL?
Darunavir brukes til behandling av hiv-smittede voksne og barn over 3
år med kroppsvekt på minst
15 kg, og som allerede har brukt andre antiretrovirale legemidler.
Darunavir må tas samtidig med en lav dose ritonavir og andre
hiv-medisiner. Legen din vil snakke
med deg om hvilken kombinasjon av legemidler som er best for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DARUNAVIR MYLAN
BRUK IKKE DARUNAVIR MYLAN
-
dersom du er
ALLERGISK
overfor darunavir eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
lege
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Darunavir Mylan 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Darunavir Mylan 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Darunavir Mylan 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Darunavir Mylan 600 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Darunavir Mylan 75 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg darunavir.
Darunavir Mylan 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg darunavir.
Darunavir Mylan 300 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg darunavir.
Darunavir Mylan 600 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 600 mg darunavir.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Darunavir Mylan 75 mg filmdrasjerte tabletter
Tablett, filmdrasjert.
Hvit til offwhite, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter ca. 9,7
mm × 4,6 mm, preget med «M» på
den ene siden og «DV1» på den andre siden.
Darunavir Mylan 150 mg filmdrasjerte tabletter
Tablett, filmdrasjert.
Hvit til offwhite, kapselformede, bikonvekse filmdrasjerte tabletter
ca. 12,75 mm x 6,3 mm, preget
med «M» på den ene siden og «DV2» på den andre siden.
Darunavir Mylan 300 mg filmdrasjerte tabletter
Tablett, filmdrasjert.
Hvit til offwhite, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter ca. 16,5
mm x 8,2 mm, preget med «M» på
den ene siden og «DV3» på den andre siden.
Darunavir Mylan 600 mg filmdrasjerte tabletter
Tablett, filmdrasjert.
Hvit til offwhite, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter ca. 21,2
mm x 10,6 mm, preget med «M» på
den ene siden og «DV5» på den andre siden.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Darunavir administrert samtidig med en lav dose ritonavir, er indisert
i kombinasjon med andre
antiretrovirale legemidler til behandling av pasienter med humant
immunsviktvirus (hiv-1)-infeksjon
(se pkt. 4.2).
Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg og 600 mg tabletter kan brukes
for å oppnå egnede
doseringer (se pkt. 4.2):
•
Til behandling av h
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-02-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt