Darunavir Mylan

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
23-05-2023

Virkt innihaldsefni:

darunavir

Fáanlegur frá:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC númer:

J05AE10

INN (Alþjóðlegt nafn):

darunavir

Meðferðarhópur:

Antivirale midler til systemisk bruk

Lækningarsvæði:

HIV-infeksjoner

Ábendingar:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):For behandling av HIV-1-infeksjon i antiretroviral behandling (ART)-erfarne voksne pasienter, inkludert de som har vært svært pre-behandlet. For behandling av HIV-1-infeksjon i paediatric pasienter fra fylte 3 år og minst 15 kg kroppsvekt. I de bestemmer seg for å starte behandling med darunavir co-gis med lav dose ritonavir, nøye vurdering bør gis til behandling historie av den enkelte pasient og mønstre av mutasjoner assosiert med ulike aktører. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Darunavir co-gis med lav dose ritonavir er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler for behandling av pasienter med humant immunsviktvirus (HIV-1) infeksjon.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. I de bestemmer seg for å starte behandling med darunavir i en slik ART-erfarne pasienter, genotypic testing bør veilede bruk av darunavir (se kapittel 4. 2, 4. 3, 4. 4 og 5.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2017-01-03

Upplýsingar fylgiseðill

                                121
B. PAKNINGSVEDLEGG
122
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DARUNAVIR MYLAN 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
darunavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNE-
HOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon .
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Darunavir Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Darunavir Mylan
3.
Hvordan du bruker Darunavir Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Darunavir Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DARUNAVIR MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ER DARUNAVIR MYLAN?
Darunavir Mylan inneholder virkestoffet darunavir. Darunavir er et
antiretroviralt legemiddel som
brukes i behandling av humant immunsvikt virus (hiv)-infeksjon. Det
tilhører en gruppe legemidler
som kalles proteasehemmere. Darunavir virker ved å redusere mengden
hiv i kroppen din. Dette vil
forbedre immunsystemet ditt og redusere risikoen for at sykdommer
forbundet med hiv-smitte utvikler
seg.
HVA BRUKES DET TIL?
Darunavir brukes til behandling av hiv-smittede voksne og barn over 3
år med kroppsvekt på minst
15 kg, og som allerede har brukt andre antiretrovirale legemidler.
Darunavir må tas samtidig med en lav dose ritonavir og andre
hiv-medisiner. Legen din vil snakke
med deg om hvilken kombinasjon av legemidler som er best for deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DARUNAVIR MYLAN
BRUK IKKE DARUNAVIR MYLAN
-
dersom du er
ALLERGISK
overfor darunavir eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
lege
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Darunavir Mylan 75 mg tabletter, filmdrasjerte
Darunavir Mylan 150 mg tabletter, filmdrasjerte
Darunavir Mylan 300 mg tabletter, filmdrasjerte
Darunavir Mylan 600 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Darunavir Mylan 75 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg darunavir.
Darunavir Mylan 150 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg darunavir.
Darunavir Mylan 300 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg darunavir.
Darunavir Mylan 600 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 600 mg darunavir.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Darunavir Mylan 75 mg filmdrasjerte tabletter
Tablett, filmdrasjert.
Hvit til offwhite, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter ca. 9,7
mm × 4,6 mm, preget med «M» på
den ene siden og «DV1» på den andre siden.
Darunavir Mylan 150 mg filmdrasjerte tabletter
Tablett, filmdrasjert.
Hvit til offwhite, kapselformede, bikonvekse filmdrasjerte tabletter
ca. 12,75 mm x 6,3 mm, preget
med «M» på den ene siden og «DV2» på den andre siden.
Darunavir Mylan 300 mg filmdrasjerte tabletter
Tablett, filmdrasjert.
Hvit til offwhite, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter ca. 16,5
mm x 8,2 mm, preget med «M» på
den ene siden og «DV3» på den andre siden.
Darunavir Mylan 600 mg filmdrasjerte tabletter
Tablett, filmdrasjert.
Hvit til offwhite, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter ca. 21,2
mm x 10,6 mm, preget med «M» på
den ene siden og «DV5» på den andre siden.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Darunavir administrert samtidig med en lav dose ritonavir, er indisert
i kombinasjon med andre
antiretrovirale legemidler til behandling av pasienter med humant
immunsviktvirus (hiv-1)-infeksjon
(se pkt. 4.2).
Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg og 600 mg tabletter kan brukes
for å oppnå egnede
doseringer (se pkt. 4.2):
•
Til behandling av h
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 03-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 23-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 23-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 23-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 03-02-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu