Daliresp

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-02-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-02-2018

Aktiva substanser:

roflumilast

Tillgänglig från:

AstraZeneca AB

ATC-kod:

R03DX07

INN (International namn):

roflumilast

Terapeutisk grupp:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapiområde:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Terapeutiska indikationer:

Daliresp è indicato per il trattamento di mantenimento di grave malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD) (FEV1 post-broncodilatatore meno del 50% preveduto) associata a bronchite cronica nei pazienti adulti con una storia di esacerbazioni frequenti come Add-on al trattamento broncodilatatore.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Ritirato

Tillstånd datum:

2011-02-28

Bipacksedel

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DALIRESP 500 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Roflumilast
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Daliresp e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Daliresp
3.
Come prendere Daliresp
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Daliresp
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DALIRESP E A COSA SERVE
Daliresp contiene la sostanza attiva roflumilast, che è un farmaco
antinfiammatorio chiamato inibitore
della fosfodiesterasi 4. Roflumilast riduce l’attività della
fosfodiesterasi 4, una proteina che si trova
naturalmente nelle cellule dell’organismo. Quando l’attività di
questa proteina è ridotta, c’è meno
infiammazione nei polmoni. Questo contribuisce ad interrompere il
restringimento delle vie aeree che
si verifica nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). Così
Daliresp migliora i problemi
respiratori.
Daliresp è indicato per il trattamento di mantenimento della BPCO
grave negli adulti che hanno avuto
in pass
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Daliresp 500 microgrammi compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 500 microgrammi di roflumilast.
Eccipiente(i) con effetti noti:
ogni compressa rivestita con film contiene 188,72 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compressa rivestita con film, di 9 mm, gialla, a forma di D, con
“D” stampata in rilievo su di un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Daliresp è indicato come terapia di mantenimento nella
broncopneumopatia cronica ostruttiva grave
(BPCO) (FEV
1
post-broncodilatatore meno del 50% del teorico) associata a bronchite
cronica nei
pazienti adulti con una storia di esacerbazioni frequenti come
aggiunta al trattamento broncodilatatore.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è da 500 microgrammi di roflumilast (una
compressa) una volta al giorno.
Daliresp potrebbe richiedere di essere assunto per diverse settimane
per raggiungere il suo effetto
(vedere paragrafo 5.1). Daliresp è stato utilizzato in studi clinici
fino ad un anno.
Popolazioni speciali
_Anziani_
Non è necessario un aggiustamento della dose.
_Compromissione renale_
Non è necessario un aggiustamento della dose.
_Compromissione epatica _
I dati clinici con Daliresp nei pazienti con moderata compromissione
epatica classificata come classe
A Child-Pugh sono insufficienti per raccomandare un aggiustamento
della dose (vedere paragrafo 5.2)
e conseguentemente in questi pazienti Dali
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-02-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-02-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-02-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-02-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-02-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-02-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-02-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-02-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-02-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-02-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-02-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-02-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-02-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-02-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-02-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-02-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-02-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-02-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-02-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-02-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-02-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-02-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-02-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-02-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-02-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-02-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-02-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-02-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-02-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-02-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-02-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-02-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-02-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-02-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-02-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-02-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-02-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-02-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-02-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-02-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-02-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-02-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-02-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-02-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-02-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-02-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-02-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik