Daliresp

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

roflumilast

Pieejams no:

AstraZeneca AB

ATĶ kods:

R03DX07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

roflumilast

Ārstniecības grupa:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Ārstniecības joma:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Ārstēšanas norādes:

Daliresp è indicato per il trattamento di mantenimento di grave malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD) (FEV1 post-broncodilatatore meno del 50% preveduto) associata a bronchite cronica nei pazienti adulti con una storia di esacerbazioni frequenti come Add-on al trattamento broncodilatatore.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Ritirato

Autorizācija datums:

2011-02-28

Lietošanas instrukcija

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DALIRESP 500 MICROGRAMMI COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Roflumilast
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Daliresp e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Daliresp
3.
Come prendere Daliresp
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Daliresp
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DALIRESP E A COSA SERVE
Daliresp contiene la sostanza attiva roflumilast, che è un farmaco
antinfiammatorio chiamato inibitore
della fosfodiesterasi 4. Roflumilast riduce l’attività della
fosfodiesterasi 4, una proteina che si trova
naturalmente nelle cellule dell’organismo. Quando l’attività di
questa proteina è ridotta, c’è meno
infiammazione nei polmoni. Questo contribuisce ad interrompere il
restringimento delle vie aeree che
si verifica nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). Così
Daliresp migliora i problemi
respiratori.
Daliresp è indicato per il trattamento di mantenimento della BPCO
grave negli adulti che hanno avuto
in pass
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Daliresp 500 microgrammi compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 500 microgrammi di roflumilast.
Eccipiente(i) con effetti noti:
ogni compressa rivestita con film contiene 188,72 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compressa rivestita con film, di 9 mm, gialla, a forma di D, con
“D” stampata in rilievo su di un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Daliresp è indicato come terapia di mantenimento nella
broncopneumopatia cronica ostruttiva grave
(BPCO) (FEV
1
post-broncodilatatore meno del 50% del teorico) associata a bronchite
cronica nei
pazienti adulti con una storia di esacerbazioni frequenti come
aggiunta al trattamento broncodilatatore.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è da 500 microgrammi di roflumilast (una
compressa) una volta al giorno.
Daliresp potrebbe richiedere di essere assunto per diverse settimane
per raggiungere il suo effetto
(vedere paragrafo 5.1). Daliresp è stato utilizzato in studi clinici
fino ad un anno.
Popolazioni speciali
_Anziani_
Non è necessario un aggiustamento della dose.
_Compromissione renale_
Non è necessario un aggiustamento della dose.
_Compromissione epatica _
I dati clinici con Daliresp nei pazienti con moderata compromissione
epatica classificata come classe
A Child-Pugh sono insufficienti per raccomandare un aggiustamento
della dose (vedere paragrafo 5.2)
e conseguentemente in questi pazienti Dali
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-02-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-02-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-02-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-02-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-02-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-02-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-02-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-02-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-02-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-02-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-02-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi