Cymbalta

Land: Europeiska unionen

Språk: portugisiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-12-2021

Aktiva substanser:

duloxetina

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

N06AX21

INN (International namn):

duloxetine

Terapeutisk grupp:

Psychoanaleptics,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Terapeutiska indikationer:

Tratamento do transtorno depressivo maior. Tratamento da dor neuropática periférica diabética. Tratamento do transtorno de ansiedade generalizada. Cymbalta é indicado em adultos.

Produktsammanfattning:

Revision: 32

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2004-12-17

Bipacksedel

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
36
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CYMBALTA 30 MG CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
CYMBALTA 60 MG CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
Duloxetina (cloridrato)
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Cymbalta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Cymbalta
3.
Como tomar Cymbalta
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Cymbalta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CYMBALTA E PARA QUE É UTILIZADO
Cymbalta contém a substância ativa duloxetina. Cymbalta aumenta os
níveis de serotonina e
noradrenalina no sistema nervoso.
Cymbalta é utilizado em adultos para tratar:
•
depressão
•
perturbação da ansiedade generalizada (sentimento crónico de
ansiedade ou nervosismo)
•
dor neuropática do diabético (geralmente descrita como ardente,
cortante, penetrante, aguda, ou
dolorosa ou semelhante a um choque elétrico. Pode ocorrer perda de
sensibilidade na área
afetada, ou sensações em que o toque, o calor, o frio ou a pressão
podem causar dor)
Na maioria das pessoas com depressão ou ansiedade, Cymbalta começa a
fazer efeito duas semanas
após o início do tratamento, mas pode levar 2- 4 semanas até se
sentir melhor. Se não se sentir melhor
ou piorar após este período, tem de consultar o médico. O seu
médico pode continuar a dar-lhe
Cymbalta mesmo quando se sentir melhor, de modo a evitar que a
depressão ou a ansiedade voltem.
Na maioria das pessoas com dor neurop
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cymbalta 30 mg cápsulas gastrorresistentes
Cymbalta 60 mg cápsulas gastrorresistentes
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cymbalta 30 mg
Cada cápsula contém 30 mg de duloxetina (sob a forma de cloridrato)
_Excipiente(s) com efeito conhecido _
Cada cápsula pode conter até 56 mg de sacarose
Cymbalta 60 mg
Cada cápsula contém 60 mg de duloxetina (sob a forma de cloridrato)
_Excipiente(s) com efeito conhecido _
Cada cápsula pode conter até 111 mg de sacarose
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula gastrorresistente.
Cymbalta 30 mg
Corpo branco opaco, impresso com ‘30 mg’ e cabeça azul opaca,
impressa com ‘9543’.
Cymbalta 60 mg
Corpo verde opaco, impresso com ‘60 mg’ e cabeça azul opaca,
impressa com ‘9542’.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da perturbação depressiva
_major_
.
Tratamento da dor neuropática periférica do diabético.
Tratamento da perturbação da ansiedade generalizada.
Cymbalta é indicado em adultos
Para mais informações, ver secção 5.1
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_ _
_Perturbação depressiva major _
A posologia inicial e de manutenção recomendada é 60 mg uma vez por
dia, com ou sem alimento.
Em ensaios clínicos foi avaliada a segurança de doses superiores a
60 mg, uma vez por dia, até uma
dose máxima de 120 mg por dia. Contudo, não existe evidência
clínica que sugira que os doentes que
não respondem à dose inicial recomendada possam beneficiar de uma
titulação de dose superior.
A resposta terapêutica é habitualmente obtida após 2 - 4 semanas de
tratamento.
3
Após consolidação da resposta antidepressiva, deve continuar-se o
tratamento durante vários meses, de
modo a evitar a recaída. Em doentes que respondem à duloxetina e com
história de episódios
recorrentes de depressão major, pode considerar-se outro tratamento a
longo prazo com uma dose de
60 a 120 mg/dia
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-01-2010
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-12-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik