Cymbalta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

duloxetina

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

N06AX21

INN (الاسم الدولي):

duloxetine

المجموعة العلاجية:

Psychoanaleptics,

المجال العلاجي:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

الخصائص العلاجية:

Tratamento do transtorno depressivo maior. Tratamento da dor neuropática periférica diabética. Tratamento do transtorno de ansiedade generalizada. Cymbalta é indicado em adultos.

ملخص المنتج:

Revision: 32

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2004-12-17

نشرة المعلومات

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
36
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CYMBALTA 30 MG CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
CYMBALTA 60 MG CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
Duloxetina (cloridrato)
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Cymbalta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Cymbalta
3.
Como tomar Cymbalta
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Cymbalta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CYMBALTA E PARA QUE É UTILIZADO
Cymbalta contém a substância ativa duloxetina. Cymbalta aumenta os
níveis de serotonina e
noradrenalina no sistema nervoso.
Cymbalta é utilizado em adultos para tratar:
•
depressão
•
perturbação da ansiedade generalizada (sentimento crónico de
ansiedade ou nervosismo)
•
dor neuropática do diabético (geralmente descrita como ardente,
cortante, penetrante, aguda, ou
dolorosa ou semelhante a um choque elétrico. Pode ocorrer perda de
sensibilidade na área
afetada, ou sensações em que o toque, o calor, o frio ou a pressão
podem causar dor)
Na maioria das pessoas com depressão ou ansiedade, Cymbalta começa a
fazer efeito duas semanas
após o início do tratamento, mas pode levar 2- 4 semanas até se
sentir melhor. Se não se sentir melhor
ou piorar após este período, tem de consultar o médico. O seu
médico pode continuar a dar-lhe
Cymbalta mesmo quando se sentir melhor, de modo a evitar que a
depressão ou a ansiedade voltem.
Na maioria das pessoas com dor neurop
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cymbalta 30 mg cápsulas gastrorresistentes
Cymbalta 60 mg cápsulas gastrorresistentes
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cymbalta 30 mg
Cada cápsula contém 30 mg de duloxetina (sob a forma de cloridrato)
_Excipiente(s) com efeito conhecido _
Cada cápsula pode conter até 56 mg de sacarose
Cymbalta 60 mg
Cada cápsula contém 60 mg de duloxetina (sob a forma de cloridrato)
_Excipiente(s) com efeito conhecido _
Cada cápsula pode conter até 111 mg de sacarose
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula gastrorresistente.
Cymbalta 30 mg
Corpo branco opaco, impresso com ‘30 mg’ e cabeça azul opaca,
impressa com ‘9543’.
Cymbalta 60 mg
Corpo verde opaco, impresso com ‘60 mg’ e cabeça azul opaca,
impressa com ‘9542’.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da perturbação depressiva
_major_
.
Tratamento da dor neuropática periférica do diabético.
Tratamento da perturbação da ansiedade generalizada.
Cymbalta é indicado em adultos
Para mais informações, ver secção 5.1
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_ _
_Perturbação depressiva major _
A posologia inicial e de manutenção recomendada é 60 mg uma vez por
dia, com ou sem alimento.
Em ensaios clínicos foi avaliada a segurança de doses superiores a
60 mg, uma vez por dia, até uma
dose máxima de 120 mg por dia. Contudo, não existe evidência
clínica que sugira que os doentes que
não respondem à dose inicial recomendada possam beneficiar de uma
titulação de dose superior.
A resposta terapêutica é habitualmente obtida após 2 - 4 semanas de
tratamento.
3
Após consolidação da resposta antidepressiva, deve continuar-se o
tratamento durante vários meses, de
modo a evitar a recaída. Em doentes que respondem à duloxetina e com
história de episódios
recorrentes de depressão major, pode considerar-se outro tratamento a
longo prazo com uma dose de
60 a 120 mg/dia
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-12-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات