Cymbalta

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

duloxetina

Доступна с:

Eli Lilly Nederland B.V.

код АТС:

N06AX21

ИНН (Международная Имя):

duloxetine

Терапевтическая группа:

Psychoanaleptics,

Терапевтические области:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Терапевтические показания :

Tratamento do transtorno depressivo maior. Tratamento da dor neuropática periférica diabética. Tratamento do transtorno de ansiedade generalizada. Cymbalta é indicado em adultos.

Обзор продуктов:

Revision: 32

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2004-12-17

тонкая брошюра

                                35
B. FOLHETO INFORMATIVO
36
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CYMBALTA 30 MG CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
CYMBALTA 60 MG CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
Duloxetina (cloridrato)
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Cymbalta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Cymbalta
3.
Como tomar Cymbalta
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Cymbalta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CYMBALTA E PARA QUE É UTILIZADO
Cymbalta contém a substância ativa duloxetina. Cymbalta aumenta os
níveis de serotonina e
noradrenalina no sistema nervoso.
Cymbalta é utilizado em adultos para tratar:
•
depressão
•
perturbação da ansiedade generalizada (sentimento crónico de
ansiedade ou nervosismo)
•
dor neuropática do diabético (geralmente descrita como ardente,
cortante, penetrante, aguda, ou
dolorosa ou semelhante a um choque elétrico. Pode ocorrer perda de
sensibilidade na área
afetada, ou sensações em que o toque, o calor, o frio ou a pressão
podem causar dor)
Na maioria das pessoas com depressão ou ansiedade, Cymbalta começa a
fazer efeito duas semanas
após o início do tratamento, mas pode levar 2- 4 semanas até se
sentir melhor. Se não se sentir melhor
ou piorar após este período, tem de consultar o médico. O seu
médico pode continuar a dar-lhe
Cymbalta mesmo quando se sentir melhor, de modo a evitar que a
depressão ou a ansiedade voltem.
Na maioria das pessoas com dor neurop
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cymbalta 30 mg cápsulas gastrorresistentes
Cymbalta 60 mg cápsulas gastrorresistentes
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cymbalta 30 mg
Cada cápsula contém 30 mg de duloxetina (sob a forma de cloridrato)
_Excipiente(s) com efeito conhecido _
Cada cápsula pode conter até 56 mg de sacarose
Cymbalta 60 mg
Cada cápsula contém 60 mg de duloxetina (sob a forma de cloridrato)
_Excipiente(s) com efeito conhecido _
Cada cápsula pode conter até 111 mg de sacarose
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula gastrorresistente.
Cymbalta 30 mg
Corpo branco opaco, impresso com ‘30 mg’ e cabeça azul opaca,
impressa com ‘9543’.
Cymbalta 60 mg
Corpo verde opaco, impresso com ‘60 mg’ e cabeça azul opaca,
impressa com ‘9542’.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da perturbação depressiva
_major_
.
Tratamento da dor neuropática periférica do diabético.
Tratamento da perturbação da ansiedade generalizada.
Cymbalta é indicado em adultos
Para mais informações, ver secção 5.1
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_ _
_Perturbação depressiva major _
A posologia inicial e de manutenção recomendada é 60 mg uma vez por
dia, com ou sem alimento.
Em ensaios clínicos foi avaliada a segurança de doses superiores a
60 mg, uma vez por dia, até uma
dose máxima de 120 mg por dia. Contudo, não existe evidência
clínica que sugira que os doentes que
não respondem à dose inicial recomendada possam beneficiar de uma
titulação de dose superior.
A resposta terapêutica é habitualmente obtida após 2 - 4 semanas de
tratamento.
3
Após consolidação da resposta antidepressiva, deve continuar-se o
tratamento durante vários meses, de
modo a evitar a recaída. Em doentes que respondem à duloxetina e com
história de episódios
recorrentes de depressão major, pode considerar-se outro tratamento a
longo prazo com uma dose de
60 a 120 mg/dia
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-12-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов