Cyltezo

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-11-2018

Aktiva substanser:

adalimumab

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kod:

L04AB04

INN (International namn):

adalimumab

Terapeutisk grupp:

Imunosupresoare

Terapiområde:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapeutiska indikationer:

Consultați secțiunea 4. 1 din Rezumatul caracteristicilor produsului în documentul cu informații despre produs.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

retrasă

Tillstånd datum:

2017-11-10

Bipacksedel

                                71
B. PROSPECTUL
72
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
CYLTEZO 40 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Adalimumab
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Medicul dumneavoastră vă va da de asemenea un Card de avertizare al
Pacientului care conține
informații importante privind siguranța, informații de care aveți
nevoie pentru a fi atenționați
înainte de a utiliza Cyltezo și în timpul tratamentului cu Cyltezo.
Păstrați asupra dumneavoastră
acest Card de avertizare al pacientului.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cyltezo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Cyltezo
3.
Cum să utilizați Cyltezo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cyltezo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
7.
Instrucțiuni de utilizare
1.
CE ESTE CYLTEZO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cyltezo conține substanța activă adalimumab, un medicament care
acționează asupra sistemului
imunitar (de apărare) al organismului dumneavoastră.
Cyltezo este de
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cyltezo 40 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Cyltezo 40 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Cyltezo 40 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută cu doză unică de 0,8 ml conține
adalimumab 40 mg.
Cyltezo 40 mg soluție injectabilă în pen preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut cu doză unică de 0,8 ml
conține adalimumab 40 mg.
Adalimumabul este un anticorp monoclonal uman recombinant produs pe
celulele ovariene de hamster
chinezesc.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție).
Soluție limpede până la ușor opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Poliartrită reumatoidă
Cyltezo în asociere cu metotrexat este indicat în:
▪
tratamentul poliartritei reumatoide active, moderată până la
severă, la pacienții adulți, atunci
când răspunsul la medicamentele anti-reumatice modificatoare de
boală, inclusiv metotrexat,
este inadecvat.
▪
tratamentul poliartritei reumatoide active, severe și progresive, la
pacienții adulți netratați
anterior cu metotrexat.
Cyltezo poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță
la metotrexat sau atunci când
tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat.
S-a demonstrat că Cyltezo reduce rata progresiei
distrucţiei/deteriorării articulare evidențiată
radiologic și ameliorează funcționalitatea articulară, atunci
când este administrat în asociere cu
metotrexat.
3
Artrită juvenilă idiopatică
_Artrită juvenilă idiopati
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-11-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik