Cyltezo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

adalimumab

متاح من:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC رمز:

L04AB04

INN (الاسم الدولي):

adalimumab

المجموعة العلاجية:

Imunosupresoare

المجال العلاجي:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

الخصائص العلاجية:

Consultați secțiunea 4. 1 din Rezumatul caracteristicilor produsului în documentul cu informații despre produs.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

retrasă

تاريخ الترخيص:

2017-11-10

نشرة المعلومات

                                71
B. PROSPECTUL
72
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
CYLTEZO 40 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Adalimumab
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Medicul dumneavoastră vă va da de asemenea un Card de avertizare al
Pacientului care conține
informații importante privind siguranța, informații de care aveți
nevoie pentru a fi atenționați
înainte de a utiliza Cyltezo și în timpul tratamentului cu Cyltezo.
Păstrați asupra dumneavoastră
acest Card de avertizare al pacientului.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cyltezo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Cyltezo
3.
Cum să utilizați Cyltezo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cyltezo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
7.
Instrucțiuni de utilizare
1.
CE ESTE CYLTEZO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cyltezo conține substanța activă adalimumab, un medicament care
acționează asupra sistemului
imunitar (de apărare) al organismului dumneavoastră.
Cyltezo este de
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cyltezo 40 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Cyltezo 40 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Cyltezo 40 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută cu doză unică de 0,8 ml conține
adalimumab 40 mg.
Cyltezo 40 mg soluție injectabilă în pen preumplut
Fiecare stilou injector (pen) preumplut cu doză unică de 0,8 ml
conține adalimumab 40 mg.
Adalimumabul este un anticorp monoclonal uman recombinant produs pe
celulele ovariene de hamster
chinezesc.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție).
Soluție limpede până la ușor opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Poliartrită reumatoidă
Cyltezo în asociere cu metotrexat este indicat în:
▪
tratamentul poliartritei reumatoide active, moderată până la
severă, la pacienții adulți, atunci
când răspunsul la medicamentele anti-reumatice modificatoare de
boală, inclusiv metotrexat,
este inadecvat.
▪
tratamentul poliartritei reumatoide active, severe și progresive, la
pacienții adulți netratați
anterior cu metotrexat.
Cyltezo poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță
la metotrexat sau atunci când
tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat.
S-a demonstrat că Cyltezo reduce rata progresiei
distrucţiei/deteriorării articulare evidențiată
radiologic și ameliorează funcționalitatea articulară, atunci
când este administrat în asociere cu
metotrexat.
3
Artrită juvenilă idiopatică
_Artrită juvenilă idiopati
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-11-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات