Cuprior

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-03-2024

Aktiva substanser:

Trientine tetrahydrochloride

Tillgänglig från:

GMP-Orphan SA

ATC-kod:

A16AX

INN (International namn):

trientine

Terapeutisk grupp:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Terapiområde:

Hepatolentikulinė degeneracija

Terapeutiska indikationer:

Cuprior nurodomas gydymo vilsono liga suaugusiems, paaugliams ir vaikams ≥ 5 metų netoleruojantiems žmonėms, D-penicilaminu terapija.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2017-09-05

Bipacksedel

                                17
B. PAKUOTĖS LAPELIS
18
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CUPRIOR 150 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
trientinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cuprior ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cuprior
3.
Kaip vartoti Cuprior
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cuprior
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CUPRIOR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cuprior – tai vaistas Vilsono ligai gydyti, kurio sudėtyje yra
veikliosios medžiagos trientino.
Vilsono liga yra paveldima liga, kuria sergant organizmas nepajėgia
normaliai išnešioti vario po visą
kūną arba normaliai pašalinti vario išskiriant iš kepenų į
žarnyną. Tai reiškia, kad nedideli iš maisto ir
gėrimų gaunami vario kiekiai kaupiasi iki itin didelių kiekių ir
gali pažeisti kepenis bei sukelti nervų
sistemos sutrikimus. Šis vaistas daugiausia veikia jungdamasis prie
organizme esančio vario; taip varis
pašalinamas iš organizmo su šlapimu, o tai padeda sumažinti jame
esantį vario kiekį. Vaistas taip pat
gali jungtis prie žarnyne esančio vario ir taip sumažinti organizmo
įsisavinamą vario kiekį.
Cuprior skiriamas suaugusiesiems, paaugliams ir 5 metų bei vyresniems
vaikams, kurie netoleruoja
penicilamino – kito vaisto, kuriuo ši liga gydoma.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CUPRIOR
CUPRIOR VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija trientinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvar
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cuprior 150 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg trientino
(trientino tetrahidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Geltona 16x8 mm pailga plėvele dengta tabletė su vagele kiekvienoje
pusėje.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cuprior skirtas gydyti Vilsono liga sergančius suaugusiuosius,
paauglius ir vaikus nuo 5 metų, kurie
netoleruoja vaistinių preparatų su D-penicilaminu.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą gali pradėti tik gydytojai specialistai, turintys Vilsono
ligos gydymo patirties.
Dozavimas
Įprastais atvejais pradinė dozė turi atitikti mažiausią dozę,
vėliau ją reikia pritaikyti, atsižvelgiant į
paciento klinikinį atsaką (žr. 4.4 skyrių).
_ _
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė yra nuo 450 iki 975 mg (3–6,5 plėvele dengtos
tabletės) per parą ir ji dalijama
į 2–4 dozes.
_Vaikų populiacija _
Vaikams skiriama pradinė vaistinio preparato dozė yra mažesnė nei
skiriama suaugusiesiems ir ji
priklauso nuo paciento amžiaus, ją galima apskaičiuoti pagal kūno
svorį. Po to dozę galima pritaikyti
pagal vaiko klinikinį atsaką (žr. 4.4 skyrių).
_Vaikai ir paaugliai (nuo 5 iki 18 metų) _
Paprastai dozė yra nuo 225 iki 600 mg (1,5–4 plėvele dengtos
tabletės) per parą ir ji dalijama į 2–4
dozes.
_Jaunesni nei 5 metų vaikai _
Trientino saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 5 metų neištirti.
Šio vaistinio preparato farmacinė forma netinkama vartoti
jaunesniems nei 5 metų vaikams.
Rekomenduojamos Cuprior dozės išreikštos trientino bazės
miligramais (t. y. ne trientino
tetrahidrochlorido druskos miligramais).
3
_Ypatingos populiacijos _
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams koreguoti vaistinio preparato dozės nereikia.
_Pacientai
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-10-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik