Cuprior

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-10-2017

Aktivna sestavina:

Trientine tetrahydrochloride

Dostopno od:

GMP-Orphan SA

Koda artikla:

A16AX

INN (mednarodno ime):

trientine

Terapevtska skupina:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Terapevtsko območje:

Hepatolentikulinė degeneracija

Terapevtske indikacije:

Cuprior nurodomas gydymo vilsono liga suaugusiems, paaugliams ir vaikams ≥ 5 metų netoleruojantiems žmonėms, D-penicilaminu terapija.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2017-09-05

Navodilo za uporabo

                                17
B. PAKUOTĖS LAPELIS
18
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CUPRIOR 150 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
trientinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cuprior ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cuprior
3.
Kaip vartoti Cuprior
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cuprior
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CUPRIOR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cuprior – tai vaistas Vilsono ligai gydyti, kurio sudėtyje yra
veikliosios medžiagos trientino.
Vilsono liga yra paveldima liga, kuria sergant organizmas nepajėgia
normaliai išnešioti vario po visą
kūną arba normaliai pašalinti vario išskiriant iš kepenų į
žarnyną. Tai reiškia, kad nedideli iš maisto ir
gėrimų gaunami vario kiekiai kaupiasi iki itin didelių kiekių ir
gali pažeisti kepenis bei sukelti nervų
sistemos sutrikimus. Šis vaistas daugiausia veikia jungdamasis prie
organizme esančio vario; taip varis
pašalinamas iš organizmo su šlapimu, o tai padeda sumažinti jame
esantį vario kiekį. Vaistas taip pat
gali jungtis prie žarnyne esančio vario ir taip sumažinti organizmo
įsisavinamą vario kiekį.
Cuprior skiriamas suaugusiesiems, paaugliams ir 5 metų bei vyresniems
vaikams, kurie netoleruoja
penicilamino – kito vaisto, kuriuo ši liga gydoma.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CUPRIOR
CUPRIOR VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija trientinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvar
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cuprior 150 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg trientino
(trientino tetrahidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Geltona 16x8 mm pailga plėvele dengta tabletė su vagele kiekvienoje
pusėje.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cuprior skirtas gydyti Vilsono liga sergančius suaugusiuosius,
paauglius ir vaikus nuo 5 metų, kurie
netoleruoja vaistinių preparatų su D-penicilaminu.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą gali pradėti tik gydytojai specialistai, turintys Vilsono
ligos gydymo patirties.
Dozavimas
Įprastais atvejais pradinė dozė turi atitikti mažiausią dozę,
vėliau ją reikia pritaikyti, atsižvelgiant į
paciento klinikinį atsaką (žr. 4.4 skyrių).
_ _
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė yra nuo 450 iki 975 mg (3–6,5 plėvele dengtos
tabletės) per parą ir ji dalijama
į 2–4 dozes.
_Vaikų populiacija _
Vaikams skiriama pradinė vaistinio preparato dozė yra mažesnė nei
skiriama suaugusiesiems ir ji
priklauso nuo paciento amžiaus, ją galima apskaičiuoti pagal kūno
svorį. Po to dozę galima pritaikyti
pagal vaiko klinikinį atsaką (žr. 4.4 skyrių).
_Vaikai ir paaugliai (nuo 5 iki 18 metų) _
Paprastai dozė yra nuo 225 iki 600 mg (1,5–4 plėvele dengtos
tabletės) per parą ir ji dalijama į 2–4
dozes.
_Jaunesni nei 5 metų vaikai _
Trientino saugumas ir veiksmingumas vaikams iki 5 metų neištirti.
Šio vaistinio preparato farmacinė forma netinkama vartoti
jaunesniems nei 5 metų vaikams.
Rekomenduojamos Cuprior dozės išreikštos trientino bazės
miligramais (t. y. ne trientino
tetrahidrochlorido druskos miligramais).
3
_Ypatingos populiacijos _
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams koreguoti vaistinio preparato dozės nereikia.
_Pacientai
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-10-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov