Credelio

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-06-2021

Aktiva substanser:

lotilaner

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QP53BE04

INN (International namn):

lotilaner

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Ectoparasiticides for systemisk bruk, Isoxazolines

Terapeutiska indikationer:

For behandling av loppemarked og hake infestations. Lopper og flått må feste til verten og påbegynne fôring for å bli utsatt for det aktive stoffet. Veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for kontroll av loppeallergi dermatitt (FAD). DogsThis veterinærpreparatet gir umiddelbar og vedvarende drepe aktivitet for 1 måned for lopper (Ctenocephalides felis og C. canis) og flått (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, jeg. hexagonus og Dermacentor reticulatus). CatsThis veterinærpreparatet gir umiddelbar og vedvarende drepe aktivitet for 1 måned mot lopper (Ctenocephalides felis og C. canis) og flått (Ixodes ricinus).

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2017-04-23

Bipacksedel

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG:
CREDELIO 56 MG TYGGETABLETTER TIL HUND (1,3 – 2,5 KG)
CREDELIO 112 MG TYGGETABLETTER TIL HUND (> 2,5 – 5,5 KG)
CREDELIO 225 MG TYGGETABLETTER TIL HUND (> 5,5 – 11 KG)
CREDELIO 450 MG TYGGETABLETTER TIL HUND (> 11 – 22 KG)
CREDELIO 900 MG TYGGETABLETTER TIL HUND (> 22 – 45 KG)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Credelio 56 mg tyggetabletter til hund (1,3 – 2,5 kg)
Credelio 112 mg tyggetabletter til hund (> 2,5 – 5,5 kg)
Credelio 225 mg tyggetabletter til hund (> 5,5 – 11 kg)
Credelio 450 mg tyggetabletter til hund (> 11 – 22 kg)
Credelio 900 mg tyggetabletter til hund (> 22 – 45 kg)
lotilaner (lotilanerum)
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tyggetablett inneholder:
CREDELIO TYGGETABLETTER
LOTILANER (MG)
til hund (1,3 – 2,5 kg)
56,25
til hund (> 2,5 – 5,5 kg)
112,5
til hund (> 5,5 – 11 kg)
225
til hund (> 11 – 22 kg)
450
til hund (> 22 – 45 kg)
900
Hvite til beige, runde tyggetabletter med brunaktige flekker.
4.
INDIKASJON(ER)
Til behandling av loppe- og flåttinfestasjoner hos hund.
Dette veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende drepende
effekt i 1 måned på lopper
(
_Ctenocephalides felis _
og
_C. canis_
) og flått (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus og _
_Dermacentor reticulatus_
).
Lopper og flått må være festet til verten og ta til seg næring for
å bli eksponert for virkestoffet.
Veterinærpreparatet kan brukes som en del av behandlingsstrategien
mot dermatitt forårsaket av
loppeallergi, «flea allergy dermatitis» (FAD).
25
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
6.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Credelio 56 mg tyggetabletter til hund (1,3 – 2,5 kg)
Credelio 112 mg tyggetabletter til hund (> 2,5 – 5,5 kg)
Credelio 225 mg tyggetabletter til hund (> 5,5 – 11 kg)
Credelio 450 mg tyggetabletter til hund (> 11 – 22 kg)
Credelio 900 mg tyggetabletter til hund (> 22 – 45 kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver tyggetablett inneholder:
CREDELIO TYGGETABLETTER
LOTILANER (LOTILANERUM)
(MG)
til hund (1,3 – 2,5 kg)
56,25
til hund (> 2,5 – 5,5 kg)
112,5
til hund (> 5,5 – 11 kg)
225
til hund (> 11 – 22 kg)
450
til hund (> 22 – 45 kg)
900
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett.
Hvite til beige, runde tyggetabletter med brunaktige flekker.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av loppe- og flåttinfestasjoner hos hund.
Dette veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende drepende
effekt i 1 måned på lopper
(
_Ctenocephalides felis _
og
_C. canis_
) og flått (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus og _
_Dermacentor reticulatus_
).
Lopper og flått må feste seg til verten og ta til seg næring for å
bli eksponert for virkestoffet.
Veterinærpreparatet kan brukes som en del av behandlingsstrategien
mot dermatitt forårsaket av
loppeallergi, «flea allergy dermatitis» (FAD).
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Parasittene må begynne å ta til seg næring fra verten for å bli
eksponert for lotilaner; derfor kan ikke
overføring av parasittbårne sykdommer helt utelukkes.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Tilgjengelige data vedrørende sikkerhet og effekt er basert på
hunder og valper som er 8 uker og eldre,
og med en kroppsvekt på 1,3 kg eller mer.
Bruk av dette veter
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-07-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik