Credelio

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
18-06-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

lotilaner

Pieejams no:

Elanco GmbH

ATĶ kods:

QP53BE04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lotilaner

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Ectoparasiticides for systemisk bruk, Isoxazolines

Ārstēšanas norādes:

For behandling av loppemarked og hake infestations. Lopper og flått må feste til verten og påbegynne fôring for å bli utsatt for det aktive stoffet. Veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for kontroll av loppeallergi dermatitt (FAD). DogsThis veterinærpreparatet gir umiddelbar og vedvarende drepe aktivitet for 1 måned for lopper (Ctenocephalides felis og C. canis) og flått (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, jeg. hexagonus og Dermacentor reticulatus). CatsThis veterinærpreparatet gir umiddelbar og vedvarende drepe aktivitet for 1 måned mot lopper (Ctenocephalides felis og C. canis) og flått (Ixodes ricinus).

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2017-04-23

Lietošanas instrukcija

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG:
CREDELIO 56 MG TYGGETABLETTER TIL HUND (1,3 – 2,5 KG)
CREDELIO 112 MG TYGGETABLETTER TIL HUND (> 2,5 – 5,5 KG)
CREDELIO 225 MG TYGGETABLETTER TIL HUND (> 5,5 – 11 KG)
CREDELIO 450 MG TYGGETABLETTER TIL HUND (> 11 – 22 KG)
CREDELIO 900 MG TYGGETABLETTER TIL HUND (> 22 – 45 KG)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Credelio 56 mg tyggetabletter til hund (1,3 – 2,5 kg)
Credelio 112 mg tyggetabletter til hund (> 2,5 – 5,5 kg)
Credelio 225 mg tyggetabletter til hund (> 5,5 – 11 kg)
Credelio 450 mg tyggetabletter til hund (> 11 – 22 kg)
Credelio 900 mg tyggetabletter til hund (> 22 – 45 kg)
lotilaner (lotilanerum)
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tyggetablett inneholder:
CREDELIO TYGGETABLETTER
LOTILANER (MG)
til hund (1,3 – 2,5 kg)
56,25
til hund (> 2,5 – 5,5 kg)
112,5
til hund (> 5,5 – 11 kg)
225
til hund (> 11 – 22 kg)
450
til hund (> 22 – 45 kg)
900
Hvite til beige, runde tyggetabletter med brunaktige flekker.
4.
INDIKASJON(ER)
Til behandling av loppe- og flåttinfestasjoner hos hund.
Dette veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende drepende
effekt i 1 måned på lopper
(
_Ctenocephalides felis _
og
_C. canis_
) og flått (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus og _
_Dermacentor reticulatus_
).
Lopper og flått må være festet til verten og ta til seg næring for
å bli eksponert for virkestoffet.
Veterinærpreparatet kan brukes som en del av behandlingsstrategien
mot dermatitt forårsaket av
loppeallergi, «flea allergy dermatitis» (FAD).
25
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
6.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Credelio 56 mg tyggetabletter til hund (1,3 – 2,5 kg)
Credelio 112 mg tyggetabletter til hund (> 2,5 – 5,5 kg)
Credelio 225 mg tyggetabletter til hund (> 5,5 – 11 kg)
Credelio 450 mg tyggetabletter til hund (> 11 – 22 kg)
Credelio 900 mg tyggetabletter til hund (> 22 – 45 kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Hver tyggetablett inneholder:
CREDELIO TYGGETABLETTER
LOTILANER (LOTILANERUM)
(MG)
til hund (1,3 – 2,5 kg)
56,25
til hund (> 2,5 – 5,5 kg)
112,5
til hund (> 5,5 – 11 kg)
225
til hund (> 11 – 22 kg)
450
til hund (> 22 – 45 kg)
900
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett.
Hvite til beige, runde tyggetabletter med brunaktige flekker.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av loppe- og flåttinfestasjoner hos hund.
Dette veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende drepende
effekt i 1 måned på lopper
(
_Ctenocephalides felis _
og
_C. canis_
) og flått (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus og _
_Dermacentor reticulatus_
).
Lopper og flått må feste seg til verten og ta til seg næring for å
bli eksponert for virkestoffet.
Veterinærpreparatet kan brukes som en del av behandlingsstrategien
mot dermatitt forårsaket av
loppeallergi, «flea allergy dermatitis» (FAD).
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Parasittene må begynne å ta til seg næring fra verten for å bli
eksponert for lotilaner; derfor kan ikke
overføring av parasittbårne sykdommer helt utelukkes.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Tilgjengelige data vedrørende sikkerhet og effekt er basert på
hunder og valper som er 8 uker og eldre,
og med en kroppsvekt på 1,3 kg eller mer.
Bruk av dette veter
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-07-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi