Credelio

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-06-2021

Aktiva substanser:

lotilaner

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QP53BE04

INN (International namn):

lotilaner

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Ektoparazitika pro systémové použití, Isoxazolines

Terapeutiska indikationer:

K léčbě napadení blechami a klíšťaty. Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce. Veterinární léčivý přípravek může být použit jako součást léčebné strategie pro léčbu alergické dermatitidy blech (FAD). DogsThis veterinární léčivý přípravek poskytuje okamžitou a přetrvávající zabíjení činnosti na 1 měsíc na blechy (Ctenocephalides felis a C. canis) a klíšťaty (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, jsem. hexagonus a Dermacentor reticulatus). CatsThis veterinární léčivý přípravek poskytuje okamžitou a přetrvávající zabíjení činnosti na 1 měsíc proti blechám (Ctenocephalides felis a C. canis) a klíšťata (Ixodes ricinus).

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2017-04-23

Bipacksedel

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CREDELIO 56 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 11–22 KG)
CREDELIO 900 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 22–45 KG)
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Credelio 56 mg žvýkací tablety pro psy (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg žvýkací tablety pro psy (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg žvýkací tablety pro psy (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg žvýkací tablety pro psy (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg žvýkací tablety pro psy (> 22–45 kg)
lotilanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta obsahuje:
CREDELIO ŽVÝKACÍ TABLETY
LOTILANERUM (MG)
pro psy (1,3–2,5 kg)
56,25
pro psy (> 2,5–5,5 kg)
112,5
pro psy (> 5,5–11 kg)
225
pro psy (> 11–22 kg)
450
pro psy (> 22–45 kg)
900
Bílé až béžové kulaté žvýkací tablety s hnědavými
skvrnami.
4.
INDIKACE
K léčbě napadení blechami a klíšťaty u psů.
Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na blechy (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) a klíšťata (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
a
_Dermacentor _
_reticulatus_
), který trvá 1 měsíc.
Blechy a klíšťata se musí přichytit na hostitele a začít sát,
aby přišly do styku s léčivou látkou.
25
Tento veterinární léčivý přípravek může být použit jako
součást léčebné strategie proti alergii na bleší
kousnutí (FAD).
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčiv
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Credelio 56 mg žvýkací tablety pro psy (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg žvýkací tablety pro psy (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg žvýkací tablety pro psy (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg žvýkací tablety pro psy (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg žvýkací tablety pro psy (> 22–45 kg)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá žvýkací tableta obsahuje:
CREDELIO ŽVÝKACÍ TABLETY
LOTILANERUM (MG)
pro psy (1,3–2,5 kg)
56,25
pro psy (> 2,5–5,5 kg)
112,5
pro psy (> 5,5–11 kg)
225
pro psy (> 11–22 kg)
450
pro psy (> 22–45 kg)
900
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tableta.
Bílé až béžové kulaté žvýkací tablety s hnědavými
skvrnami.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě napadení blechami a klíšťaty u psů.
Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na blechy (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) a klíšťata (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
a
_Dermacentor _
_reticulatus_
), který trvá 1 měsíc.
Blechy a klíšťata se musí přichytit na hostitele a začít sát,
aby přišly do styku s léčivou látkou.
Tento veterinární léčivý přípravek může být použit jako
součást léčebné strategie proti alergii na bleší
kousnutí (FAD).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Parazité musí začít na hostiteli sát, aby byli vystaveni
lotilaneru. Nelze proto zcela vyloučit přenos
chorob přenášených parazity.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Veškeré údaje o bezpečnosti a účinnosti byly získány od psů a
štěňat ve věku od 8 týdnů a s ži
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-07-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik