Credelio

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-06-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-07-2018

Toimeaine:

lotilaner

Saadav alates:

Elanco GmbH

ATC kood:

QP53BE04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lotilaner

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Ektoparazitika pro systémové použití, Isoxazolines

Näidustused:

K léčbě napadení blechami a klíšťaty. Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce. Veterinární léčivý přípravek může být použit jako součást léčebné strategie pro léčbu alergické dermatitidy blech (FAD). DogsThis veterinární léčivý přípravek poskytuje okamžitou a přetrvávající zabíjení činnosti na 1 měsíc na blechy (Ctenocephalides felis a C. canis) a klíšťaty (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, jsem. hexagonus a Dermacentor reticulatus). CatsThis veterinární léčivý přípravek poskytuje okamžitou a přetrvávající zabíjení činnosti na 1 měsíc proti blechám (Ctenocephalides felis a C. canis) a klíšťata (Ixodes ricinus).

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2017-04-23

Infovoldik

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CREDELIO 56 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 11–22 KG)
CREDELIO 900 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 22–45 KG)
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Credelio 56 mg žvýkací tablety pro psy (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg žvýkací tablety pro psy (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg žvýkací tablety pro psy (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg žvýkací tablety pro psy (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg žvýkací tablety pro psy (> 22–45 kg)
lotilanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta obsahuje:
CREDELIO ŽVÝKACÍ TABLETY
LOTILANERUM (MG)
pro psy (1,3–2,5 kg)
56,25
pro psy (> 2,5–5,5 kg)
112,5
pro psy (> 5,5–11 kg)
225
pro psy (> 11–22 kg)
450
pro psy (> 22–45 kg)
900
Bílé až béžové kulaté žvýkací tablety s hnědavými
skvrnami.
4.
INDIKACE
K léčbě napadení blechami a klíšťaty u psů.
Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na blechy (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) a klíšťata (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
a
_Dermacentor _
_reticulatus_
), který trvá 1 měsíc.
Blechy a klíšťata se musí přichytit na hostitele a začít sát,
aby přišly do styku s léčivou látkou.
25
Tento veterinární léčivý přípravek může být použit jako
součást léčebné strategie proti alergii na bleší
kousnutí (FAD).
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčiv
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Credelio 56 mg žvýkací tablety pro psy (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg žvýkací tablety pro psy (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg žvýkací tablety pro psy (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg žvýkací tablety pro psy (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg žvýkací tablety pro psy (> 22–45 kg)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá žvýkací tableta obsahuje:
CREDELIO ŽVÝKACÍ TABLETY
LOTILANERUM (MG)
pro psy (1,3–2,5 kg)
56,25
pro psy (> 2,5–5,5 kg)
112,5
pro psy (> 5,5–11 kg)
225
pro psy (> 11–22 kg)
450
pro psy (> 22–45 kg)
900
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tableta.
Bílé až béžové kulaté žvýkací tablety s hnědavými
skvrnami.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě napadení blechami a klíšťaty u psů.
Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na blechy (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) a klíšťata (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
a
_Dermacentor _
_reticulatus_
), který trvá 1 měsíc.
Blechy a klíšťata se musí přichytit na hostitele a začít sát,
aby přišly do styku s léčivou látkou.
Tento veterinární léčivý přípravek může být použit jako
součást léčebné strategie proti alergii na bleší
kousnutí (FAD).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Parazité musí začít na hostiteli sát, aby byli vystaveni
lotilaneru. Nelze proto zcela vyloučit přenos
chorob přenášených parazity.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Veškeré údaje o bezpečnosti a účinnosti byly získány od psů a
štěňat ve věku od 8 týdnů a s ži
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik taani 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused taani 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik läti 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused läti 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik malta 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused malta 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik poola 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused poola 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik soome 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused soome 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik norra 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused norra 18-06-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 18-06-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-07-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu