Credelio

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-06-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-07-2018

有效成分:

lotilaner

可用日期:

Elanco GmbH

ATC代码:

QP53BE04

INN(国际名称):

lotilaner

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Ektoparazitika pro systémové použití, Isoxazolines

疗效迹象:

K léčbě napadení blechami a klíšťaty. Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce. Veterinární léčivý přípravek může být použit jako součást léčebné strategie pro léčbu alergické dermatitidy blech (FAD). DogsThis veterinární léčivý přípravek poskytuje okamžitou a přetrvávající zabíjení činnosti na 1 měsíc na blechy (Ctenocephalides felis a C. canis) a klíšťaty (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, jsem. hexagonus a Dermacentor reticulatus). CatsThis veterinární léčivý přípravek poskytuje okamžitou a přetrvávající zabíjení činnosti na 1 měsíc proti blechám (Ctenocephalides felis a C. canis) a klíšťata (Ixodes ricinus).

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2017-04-23

资料单张

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CREDELIO 56 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 11–22 KG)
CREDELIO 900 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY (> 22–45 KG)
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Credelio 56 mg žvýkací tablety pro psy (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg žvýkací tablety pro psy (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg žvýkací tablety pro psy (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg žvýkací tablety pro psy (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg žvýkací tablety pro psy (> 22–45 kg)
lotilanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta obsahuje:
CREDELIO ŽVÝKACÍ TABLETY
LOTILANERUM (MG)
pro psy (1,3–2,5 kg)
56,25
pro psy (> 2,5–5,5 kg)
112,5
pro psy (> 5,5–11 kg)
225
pro psy (> 11–22 kg)
450
pro psy (> 22–45 kg)
900
Bílé až béžové kulaté žvýkací tablety s hnědavými
skvrnami.
4.
INDIKACE
K léčbě napadení blechami a klíšťaty u psů.
Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na blechy (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) a klíšťata (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
a
_Dermacentor _
_reticulatus_
), který trvá 1 měsíc.
Blechy a klíšťata se musí přichytit na hostitele a začít sát,
aby přišly do styku s léčivou látkou.
25
Tento veterinární léčivý přípravek může být použit jako
součást léčebné strategie proti alergii na bleší
kousnutí (FAD).
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčiv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Credelio 56 mg žvýkací tablety pro psy (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg žvýkací tablety pro psy (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg žvýkací tablety pro psy (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg žvýkací tablety pro psy (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg žvýkací tablety pro psy (> 22–45 kg)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá žvýkací tableta obsahuje:
CREDELIO ŽVÝKACÍ TABLETY
LOTILANERUM (MG)
pro psy (1,3–2,5 kg)
56,25
pro psy (> 2,5–5,5 kg)
112,5
pro psy (> 5,5–11 kg)
225
pro psy (> 11–22 kg)
450
pro psy (> 22–45 kg)
900
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tableta.
Bílé až béžové kulaté žvýkací tablety s hnědavými
skvrnami.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K léčbě napadení blechami a klíšťaty u psů.
Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na blechy (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) a klíšťata (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
a
_Dermacentor _
_reticulatus_
), který trvá 1 měsíc.
Blechy a klíšťata se musí přichytit na hostitele a začít sát,
aby přišly do styku s léčivou látkou.
Tento veterinární léčivý přípravek může být použit jako
součást léčebné strategie proti alergii na bleší
kousnutí (FAD).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Parazité musí začít na hostiteli sát, aby byli vystaveni
lotilaneru. Nelze proto zcela vyloučit přenos
chorob přenášených parazity.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Veškeré údaje o bezpečnosti a účinnosti byly získány od psů a
štěňat ve věku od 8 týdnů a s ži
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-06-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-07-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 18-06-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-07-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 18-06-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-07-2018
资料单张 资料单张 德文 18-06-2021
产品特点 产品特点 德文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-07-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-06-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-07-2018
资料单张 资料单张 希腊文 18-06-2021
产品特点 产品特点 希腊文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-07-2018
资料单张 资料单张 英文 18-06-2021
产品特点 产品特点 英文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-07-2018
资料单张 资料单张 法文 18-06-2021
产品特点 产品特点 法文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-07-2018
资料单张 资料单张 意大利文 18-06-2021
产品特点 产品特点 意大利文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-07-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-06-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-07-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-06-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-07-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-06-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-07-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 18-06-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-07-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 18-06-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-07-2018
资料单张 资料单张 波兰文 18-06-2021
产品特点 产品特点 波兰文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-07-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-06-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-07-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-06-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-07-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 18-06-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-07-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 18-06-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-07-2018
资料单张 资料单张 挪威文 18-06-2021
产品特点 产品特点 挪威文 18-06-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 18-06-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 18-06-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-06-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-07-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史