Cosentyx

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-08-2023

Aktiva substanser:

Secukinumab

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

L04AC10

INN (International namn):

secukinumab

Terapeutisk grupp:

immunosuppressantit

Terapiområde:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

Terapeutiska indikationer:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Nivelpsoriaasin arthritisCosentyx, yksin tai yhdessä metotreksaatin (MTX), on tarkoitettu hoitoon aktiivisen psoriaasiartriitin hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste aikaisempiin disease modifying anti-rheumatic lääke (DMARD) hoito on ollut riittämätöntä. Aksiaalinen spondyloartriitti (axSpA)selkärankareuma (AS, radiograafinen aksiaalinen spondyloartriitti)Cosentyx on tarkoitettu hoitoon aktiivisen selkärankareuman hoitoon aikuisilla, jotka ovat vastanneet huonosti tavanomaiseen hoitoon. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Produktsammanfattning:

Revision: 34

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2015-01-14

Bipacksedel

                                149
B. PAKKAUSSELOSTE
150
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
COSENTYX 75 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
sekukinumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT (TAI
LAPSESI ALOITTAA) TÄMÄN LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle (tai lapsellesi) eikä
sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla (tai lapsellasi).
-
Jos havaitset (tai lapsesi havaitsee) haittavaikutuksia, kerro niistä
lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cosentyx on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät (tai lapsesi
käyttää) Cosentyx-valmistetta
3.
Miten Cosentyx-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cosentyx-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ COSENTYX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cosentyx sisältää vaikuttavana aineena sekukinumabia. Sekukinumabi
on monoklonaalinen vasta-aine,
joka kuuluu interleukiinin (IL) estäjiksi kutsuttujen lääkkeiden
ryhmään. Tämä lääke vaikuttaa
neutraloimalla IL-17A-proteiinin vaikutusta esimerkiksi psoriaasin,
nivelpsoriaasin ja aksiaalisen
spondylartriitin kaltaisissa sairauksissa, joissa tämän proteiinin
pitoisuudet ovat koholla.
Cosentyx-valmistetta käytetään seuraavien tulehdussairauksien
hoitoon:
•
Lasten läiskäpsoriaasi
•
Juveniili idiopaattinen artriitti, mukaan lukien entesiitteihin
liittyvä artriitti ja juveniili
nivelpsoriaasi.
LASTEN LÄISKÄPSORIAASI
Cosentyx-valmistetta käytetään hoitamaan läiskäpsoriaasiksi
kutsuttua iho
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cosentyx 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 75 mg sekukinumabia 0,5 ml:ssa.
Sekukinumabi on yhdistelmä-DNA-tekniikalla valmistettu ihmisen
monoklonaalinen vasta-aine, joka
on tuotettu kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Liuos on kirkas ja väritön tai hieman kellertävä neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Läiskäpsoriaasi pediatrisilla potilailla
Cosentyx on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon vähintään 6-vuotiaille
lapsille ja nuorille, joille harkitaan systeemistä hoitoa.
Juveniili idiopaattinen artriitti (JIA)
_Entesiitteihin liittyvä artriitti (ERA) _
Cosentyx on tarkoitettu käytettäväksi yksinään tai yhdessä
metotreksaatin kanssa aktiivisen
entesiitteihin liittyvän artriitin hoitoon vähintään 6-vuotiaille
potilaille, joilla tavanomainen hoito on
tuottanut riittämättömän vasteen tai ollut huonosti siedetty (ks.
kohta 5.1).
_Juveniili nivelpsoriaasi (JPsA) _
Cosentyx on tarkoitettu käytettäväksi yksinään tai yhdessä
metotreksaatin kanssa aktiivisen juveniilin
nivelpsoriaasin hoitoon vähintään 6-vuotiaille potilaille, joilla
tavanomainen hoito on tuottanut
riittämättömän vasteen tai ollut huonosti siedetty (ks. kohta
5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Cosentyx on tarkoitettu käytettäväksi käyttöaiheidensa mukaisten
sairauksien diagnosointiin ja
hoitoon perehtyneen lääkärin ohjauksessa ja seurannassa.
Annostus
_Läiskäpsoriaasi pediatrisilla potilailla (vähintään 6-vuotiaat
lapset ja nuoret) _
Suositeltu annos perustuu painoon (taulukko 1) ja annetaan injektiona
ihon alle aluksi viikoilla 0, 1, 2,
3 ja 4. Tämän jälkeen injektio annetaan kerran kuukaudessa
ylläpitohoitona. Kukin 75 mg:n annos
annetaan yhtenä 75 mg:n injektiona ihon alle. Kukin 150 mg:n annos
annetaan yhtenä 150 m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik