Cosentyx

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Secukinumab

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

L04AC10

INN (שם בינלאומי):

secukinumab

קבוצה תרפויטית:

immunosuppressantit

איזור תרפויטי:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

סממני תרפויטית:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Nivelpsoriaasin arthritisCosentyx, yksin tai yhdessä metotreksaatin (MTX), on tarkoitettu hoitoon aktiivisen psoriaasiartriitin hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste aikaisempiin disease modifying anti-rheumatic lääke (DMARD) hoito on ollut riittämätöntä. Aksiaalinen spondyloartriitti (axSpA)selkärankareuma (AS, radiograafinen aksiaalinen spondyloartriitti)Cosentyx on tarkoitettu hoitoon aktiivisen selkärankareuman hoitoon aikuisilla, jotka ovat vastanneet huonosti tavanomaiseen hoitoon. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

leaflet_short:

Revision: 34

מצב אישור:

valtuutettu

תאריך אישור:

2015-01-14

עלון מידע

                                149
B. PAKKAUSSELOSTE
150
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
COSENTYX 75 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
sekukinumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT (TAI
LAPSESI ALOITTAA) TÄMÄN LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle (tai lapsellesi) eikä
sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla (tai lapsellasi).
-
Jos havaitset (tai lapsesi havaitsee) haittavaikutuksia, kerro niistä
lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cosentyx on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät (tai lapsesi
käyttää) Cosentyx-valmistetta
3.
Miten Cosentyx-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cosentyx-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ COSENTYX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cosentyx sisältää vaikuttavana aineena sekukinumabia. Sekukinumabi
on monoklonaalinen vasta-aine,
joka kuuluu interleukiinin (IL) estäjiksi kutsuttujen lääkkeiden
ryhmään. Tämä lääke vaikuttaa
neutraloimalla IL-17A-proteiinin vaikutusta esimerkiksi psoriaasin,
nivelpsoriaasin ja aksiaalisen
spondylartriitin kaltaisissa sairauksissa, joissa tämän proteiinin
pitoisuudet ovat koholla.
Cosentyx-valmistetta käytetään seuraavien tulehdussairauksien
hoitoon:
•
Lasten läiskäpsoriaasi
•
Juveniili idiopaattinen artriitti, mukaan lukien entesiitteihin
liittyvä artriitti ja juveniili
nivelpsoriaasi.
LASTEN LÄISKÄPSORIAASI
Cosentyx-valmistetta käytetään hoitamaan läiskäpsoriaasiksi
kutsuttua iho
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cosentyx 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 75 mg sekukinumabia 0,5 ml:ssa.
Sekukinumabi on yhdistelmä-DNA-tekniikalla valmistettu ihmisen
monoklonaalinen vasta-aine, joka
on tuotettu kiinanhamsterin munasarjasoluissa (CHO).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Liuos on kirkas ja väritön tai hieman kellertävä neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Läiskäpsoriaasi pediatrisilla potilailla
Cosentyx on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin
hoitoon vähintään 6-vuotiaille
lapsille ja nuorille, joille harkitaan systeemistä hoitoa.
Juveniili idiopaattinen artriitti (JIA)
_Entesiitteihin liittyvä artriitti (ERA) _
Cosentyx on tarkoitettu käytettäväksi yksinään tai yhdessä
metotreksaatin kanssa aktiivisen
entesiitteihin liittyvän artriitin hoitoon vähintään 6-vuotiaille
potilaille, joilla tavanomainen hoito on
tuottanut riittämättömän vasteen tai ollut huonosti siedetty (ks.
kohta 5.1).
_Juveniili nivelpsoriaasi (JPsA) _
Cosentyx on tarkoitettu käytettäväksi yksinään tai yhdessä
metotreksaatin kanssa aktiivisen juveniilin
nivelpsoriaasin hoitoon vähintään 6-vuotiaille potilaille, joilla
tavanomainen hoito on tuottanut
riittämättömän vasteen tai ollut huonosti siedetty (ks. kohta
5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Cosentyx on tarkoitettu käytettäväksi käyttöaiheidensa mukaisten
sairauksien diagnosointiin ja
hoitoon perehtyneen lääkärin ohjauksessa ja seurannassa.
Annostus
_Läiskäpsoriaasi pediatrisilla potilailla (vähintään 6-vuotiaat
lapset ja nuoret) _
Suositeltu annos perustuu painoon (taulukko 1) ja annetaan injektiona
ihon alle aluksi viikoilla 0, 1, 2,
3 ja 4. Tämän jälkeen injektio annetaan kerran kuukaudessa
ylläpitohoitona. Kukin 75 mg:n annos
annetaan yhtenä 75 mg:n injektiona ihon alle. Kukin 150 mg:n annos
annetaan yhtenä 150 m
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-06-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 04-10-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 04-10-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים