Cosentyx

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-08-2023

Aktiva substanser:

Secukinumab

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

L04AC10

INN (International namn):

secukinumab

Terapeutisk grupp:

Leki immunosupresyjne

Terapiområde:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

Terapeutiska indikationer:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Łuszczycowe zapalenie arthritisCosentyx, oddzielnie lub w połączeniu z metotreksatem (MTX), jest przepisywany do leczenia aktywnego łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych pacjentów, gdy odpowiedź na poprzednie choroba modyfikuje anty-reumatyczne leki (dmards przebieg) terapia była nieadekwatna.. Osiowe zapalenie stawów kręgosłupa (axSpA)zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (jak radiograficzne połączenie zapalenie stawów kręgosłupa)Cosentyx jest wskazany do leczenia aktywnego zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa u dorosłych, którzy niewłaściwie odpowiedzieli na leczenie standardowe. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Produktsammanfattning:

Revision: 34

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2015-01-14

Bipacksedel

                                155
B. ULOTKA DLA PACJENTA
156
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
COSENTYX 75 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
sekukinumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU U DZIECKA PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonemu dziecku. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u dziecka wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cosentyx i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cosentyx u dziecka
3.
Jak stosować lek Cosentyx
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cosentyx
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK COSENTYX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Cosentyx zawiera substancję czynną sekukinumab. Sekukinumab jest
przeciwciałem monoklonalnym,
które należy do grupy leków zwanych inhibitorami interleukiny (IL).
Działanie tego leku polega na
neutralizowaniu aktywności białka zwanego IL-17A, którego
stężenie jest podwyższone w pewnych
chorobach takich jak łuszczyca, łuszczycowe zapalenie stawów i
spondyloartropatia osiowa.
Cosentyx jest stosowany w leczeniu następujących chorób zapalnych:
•
Łuszczycy plackowatej u dzieci i młodzieży
•
Młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów, w tym zapalenia
stawów z towarzyszącym
zapaleniem przyczepów ścięgnistych i młodzieńczego łuszczycowego
zapalenia stawów
ŁUSZCZYCA PLACKOWATA U DZIECI I MŁODZIEŻY
Cosentyx jest stosowany w leczeniu choroby skóry zwanej
„łuszczycą plackowatą
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cosentyx 75 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 75 mg sekukinumabu w 0,5 ml.
Sekukinumab jest rekombinowanym, w pełni ludzkim przeciwciałem
monoklonalnym wytwarzanym
przez komórki jajnika chomika chińskiego (CHO).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Roztwór jest przezroczysty i bezbarwny do lekko żółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Łuszczyca plackowata u dzieci i młodzieży
Produkt leczniczy Cosentyx jest wskazany w leczeniu łuszczycy
plackowatej o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dzieci i młodzieży w wieku od 6 lat,
spełniających kryteria do
wdrożenia leczenia ogólnego.
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS)
_Zapalenie stawów z towarzyszącym zapaleniem przyczepów
ścięgnistych (ERA) _
Produkt leczniczy Cosentyx, w monoterapii lub w skojarzeniu z
metotreksatem (MTX) jest wskazany
w leczeniu aktywnego zapalenia stawów z towarzyszącym zapaleniem
przyczepów ścięgnistych u
pacjentów w wieku 6 lat i starszych, u których nie osiągnięto
wystarczającej odpowiedzi na leczenie
konwencjonalne, lub którzy nie tolerują leczenia konwencjonalnego
(patrz punkt 5.1).
_Młodzieńcze łuszczycowe zapalenie stawów (MŁZS)_
Produkt leczniczy Cosentyx, w monoterapii lub w skojarzeniu z
metotreksatem (MTX) jest wskazany
w leczeniu aktywnego młodzieńczego łuszczycowego zapalenia stawów
u pacjentów w wieku 6 lat i
starszych, u których nie osiągnięto wystarczającej odpowiedzi na
leczenie konwencjonalne, lub którzy
nie tolerują leczenia konwencjonalnego (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Cosentyx jest przeznaczony do stosowania pod
kierunkiem i nadzorem lekarza
doświadczonego w rozpoznawaniu i leczeniu chorób, w których produkt
leczniczy Cosentyx jest

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik