Cosentyx

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-08-2023

Werkstoffen:

Secukinumab

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

L04AC10

INN (Algemene Internationale Benaming):

secukinumab

Therapeutische categorie:

Leki immunosupresyjne

Therapeutisch gebied:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

therapeutische indicaties:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Łuszczycowe zapalenie arthritisCosentyx, oddzielnie lub w połączeniu z metotreksatem (MTX), jest przepisywany do leczenia aktywnego łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych pacjentów, gdy odpowiedź na poprzednie choroba modyfikuje anty-reumatyczne leki (dmards przebieg) terapia była nieadekwatna.. Osiowe zapalenie stawów kręgosłupa (axSpA)zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (jak radiograficzne połączenie zapalenie stawów kręgosłupa)Cosentyx jest wskazany do leczenia aktywnego zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa u dorosłych, którzy niewłaściwie odpowiedzieli na leczenie standardowe. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Product samenvatting:

Revision: 34

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2015-01-14

Bijsluiter

                                155
B. ULOTKA DLA PACJENTA
156
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
COSENTYX 75 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
sekukinumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU U DZIECKA PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonemu dziecku. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u dziecka wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cosentyx i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cosentyx u dziecka
3.
Jak stosować lek Cosentyx
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cosentyx
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK COSENTYX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Cosentyx zawiera substancję czynną sekukinumab. Sekukinumab jest
przeciwciałem monoklonalnym,
które należy do grupy leków zwanych inhibitorami interleukiny (IL).
Działanie tego leku polega na
neutralizowaniu aktywności białka zwanego IL-17A, którego
stężenie jest podwyższone w pewnych
chorobach takich jak łuszczyca, łuszczycowe zapalenie stawów i
spondyloartropatia osiowa.
Cosentyx jest stosowany w leczeniu następujących chorób zapalnych:
•
Łuszczycy plackowatej u dzieci i młodzieży
•
Młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów, w tym zapalenia
stawów z towarzyszącym
zapaleniem przyczepów ścięgnistych i młodzieńczego łuszczycowego
zapalenia stawów
ŁUSZCZYCA PLACKOWATA U DZIECI I MŁODZIEŻY
Cosentyx jest stosowany w leczeniu choroby skóry zwanej
„łuszczycą plackowatą
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cosentyx 75 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka zawiera 75 mg sekukinumabu w 0,5 ml.
Sekukinumab jest rekombinowanym, w pełni ludzkim przeciwciałem
monoklonalnym wytwarzanym
przez komórki jajnika chomika chińskiego (CHO).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Roztwór jest przezroczysty i bezbarwny do lekko żółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Łuszczyca plackowata u dzieci i młodzieży
Produkt leczniczy Cosentyx jest wskazany w leczeniu łuszczycy
plackowatej o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dzieci i młodzieży w wieku od 6 lat,
spełniających kryteria do
wdrożenia leczenia ogólnego.
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS)
_Zapalenie stawów z towarzyszącym zapaleniem przyczepów
ścięgnistych (ERA) _
Produkt leczniczy Cosentyx, w monoterapii lub w skojarzeniu z
metotreksatem (MTX) jest wskazany
w leczeniu aktywnego zapalenia stawów z towarzyszącym zapaleniem
przyczepów ścięgnistych u
pacjentów w wieku 6 lat i starszych, u których nie osiągnięto
wystarczającej odpowiedzi na leczenie
konwencjonalne, lub którzy nie tolerują leczenia konwencjonalnego
(patrz punkt 5.1).
_Młodzieńcze łuszczycowe zapalenie stawów (MŁZS)_
Produkt leczniczy Cosentyx, w monoterapii lub w skojarzeniu z
metotreksatem (MTX) jest wskazany
w leczeniu aktywnego młodzieńczego łuszczycowego zapalenia stawów
u pacjentów w wieku 6 lat i
starszych, u których nie osiągnięto wystarczającej odpowiedzi na
leczenie konwencjonalne, lub którzy
nie tolerują leczenia konwencjonalnego (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Cosentyx jest przeznaczony do stosowania pod
kierunkiem i nadzorem lekarza
doświadczonego w rozpoznawaniu i leczeniu chorób, w których produkt
leczniczy Cosentyx jest

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 04-10-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten