Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-01-2023

Aktiva substanser:

l-dopa, карбидопа, энтакапон

Tillgänglig från:

Orion Corporation

ATC-kod:

N04BA03

INN (International namn):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeutisk grupp:

Antiparkinsonski lijekovi

Terapiområde:

Parkinsonova bolest

Terapeutiska indikationer:

Corbilta je indicirana za liječenje odraslih pacijenata s Parkinsonovom bolešću i motoričkim promjenama na kraju doza, koji nisu stabilizirani na liječenju inhibitorima levodopa / dopa dekarboksilaze (DDC).

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2013-11-11

Bipacksedel

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levodopa/karbidopa/entakapon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Corbilta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Corbiltu
3.
Kako uzimati Corbiltu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Corbiltu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CORBILTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Corbilta sadrži tri djelatne tvari (levodopu, karbidopu i entakapon)
u jednoj filmom obloženoj tableti.
Corbilta se koristi za liječenje Parkinsonove bolesti.
Parkinsonovu bolest uzrokuju niske razine tvari u mozgu zvane dopamin.
Levodopa povećava količinu
dopamina i na taj način smanjuje simptome Parkinsonove bolesti.
Karbidopa i entakapon poboljšavaju
antiparkinsonske učinke levodope.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CORBILTU
NEMOJTE UZIMATI CORBILTU
-
ako ste alergični na levodopu, karbidopu ili entakapon, ili neki
drugi sastojak ovog lijeka (naveden
u dijelu 6.),
-
ako imate glaukom zatvorenog kuta (očni poremećaj),
-
ako imate tumor nadbubrežne žlijezde,
-
ako uzimate određene lijekove za liječenje depresije (kombinaciju
selektivnih MAO-A i MAO-B
inhibitora, ili neselektivne MAO-inhibitore),
-
ako ste ikada imali neuroleptički maligni sindrom (NMS – to je
rijetka reakcija na lijekove koji se
koriste za liječenje teških duševnih poremećaja),
-
ako ste bilo kada imali netraumatsku rabdomiolizu (r
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmom obložene tablete
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmom obložene tablete
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmom obložene tablete
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmom obložene tablete
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmom obložene tablete
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmom obložene tablete
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
50 mg/12,5 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 50 mg levodope, 12,5 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,2 mg saharoze.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 75 mg levodope, 18,75 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,4 mg saharoze.
100 mg/25 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 100 mg levodope, 25 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,6 mg saharoze.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 125 mg levodope, 31,25 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,6 mg saharoze.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 150 mg levodope, 37,5 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,9 mg saharoze i 2,6 mg natrija kao sastojak
pomoćne tvari.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 175 mg levodope, 43,75 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,89 mg saharoze.
200 mg/50 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 200 mg levodope, 50 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 2,3 mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Smećkasto ili sivkasto-crvene, okrugle, konveksne filmom obložene
tablete, bez ureza, s oznakom
"LCE 50" na jednoj strani.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Svijetlo smećkasto-
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-01-2023