Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

l-dopa, карбидопа, энтакапон

Dostępny od:

Orion Corporation

Kod ATC:

N04BA03

INN (International Nazwa):

levodopa, carbidopa, entacapone

Grupa terapeutyczna:

Antiparkinsonski lijekovi

Dziedzina terapeutyczna:

Parkinsonova bolest

Wskazania:

Corbilta je indicirana za liječenje odraslih pacijenata s Parkinsonovom bolešću i motoričkim promjenama na kraju doza, koji nisu stabilizirani na liječenju inhibitorima levodopa / dopa dekarboksilaze (DDC).

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2013-11-11

Ulotka dla pacjenta

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levodopa/karbidopa/entakapon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Corbilta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Corbiltu
3.
Kako uzimati Corbiltu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Corbiltu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CORBILTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Corbilta sadrži tri djelatne tvari (levodopu, karbidopu i entakapon)
u jednoj filmom obloženoj tableti.
Corbilta se koristi za liječenje Parkinsonove bolesti.
Parkinsonovu bolest uzrokuju niske razine tvari u mozgu zvane dopamin.
Levodopa povećava količinu
dopamina i na taj način smanjuje simptome Parkinsonove bolesti.
Karbidopa i entakapon poboljšavaju
antiparkinsonske učinke levodope.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CORBILTU
NEMOJTE UZIMATI CORBILTU
-
ako ste alergični na levodopu, karbidopu ili entakapon, ili neki
drugi sastojak ovog lijeka (naveden
u dijelu 6.),
-
ako imate glaukom zatvorenog kuta (očni poremećaj),
-
ako imate tumor nadbubrežne žlijezde,
-
ako uzimate određene lijekove za liječenje depresije (kombinaciju
selektivnih MAO-A i MAO-B
inhibitora, ili neselektivne MAO-inhibitore),
-
ako ste ikada imali neuroleptički maligni sindrom (NMS – to je
rijetka reakcija na lijekove koji se
koriste za liječenje teških duševnih poremećaja),
-
ako ste bilo kada imali netraumatsku rabdomiolizu (r
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmom obložene tablete
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmom obložene tablete
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmom obložene tablete
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmom obložene tablete
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmom obložene tablete
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmom obložene tablete
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
50 mg/12,5 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 50 mg levodope, 12,5 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,2 mg saharoze.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 75 mg levodope, 18,75 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,4 mg saharoze.
100 mg/25 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 100 mg levodope, 25 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,6 mg saharoze.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 125 mg levodope, 31,25 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,6 mg saharoze.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 150 mg levodope, 37,5 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,9 mg saharoze i 2,6 mg natrija kao sastojak
pomoćne tvari.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 175 mg levodope, 43,75 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,89 mg saharoze.
200 mg/50 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 200 mg levodope, 50 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 2,3 mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Smećkasto ili sivkasto-crvene, okrugle, konveksne filmom obložene
tablete, bez ureza, s oznakom
"LCE 50" na jednoj strani.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Svijetlo smećkasto-
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-01-2023