Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

l-dopa, карбидопа, энтакапон

Mevcut itibaren:

Orion Corporation

ATC kodu:

N04BA03

INN (International Adı):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapötik grubu:

Antiparkinsonski lijekovi

Terapötik alanı:

Parkinsonova bolest

Terapötik endikasyonlar:

Corbilta je indicirana za liječenje odraslih pacijenata s Parkinsonovom bolešću i motoričkim promjenama na kraju doza, koji nisu stabilizirani na liječenju inhibitorima levodopa / dopa dekarboksilaze (DDC).

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2013-11-11

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levodopa/karbidopa/entakapon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Corbilta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Corbiltu
3.
Kako uzimati Corbiltu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Corbiltu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CORBILTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Corbilta sadrži tri djelatne tvari (levodopu, karbidopu i entakapon)
u jednoj filmom obloženoj tableti.
Corbilta se koristi za liječenje Parkinsonove bolesti.
Parkinsonovu bolest uzrokuju niske razine tvari u mozgu zvane dopamin.
Levodopa povećava količinu
dopamina i na taj način smanjuje simptome Parkinsonove bolesti.
Karbidopa i entakapon poboljšavaju
antiparkinsonske učinke levodope.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CORBILTU
NEMOJTE UZIMATI CORBILTU
-
ako ste alergični na levodopu, karbidopu ili entakapon, ili neki
drugi sastojak ovog lijeka (naveden
u dijelu 6.),
-
ako imate glaukom zatvorenog kuta (očni poremećaj),
-
ako imate tumor nadbubrežne žlijezde,
-
ako uzimate određene lijekove za liječenje depresije (kombinaciju
selektivnih MAO-A i MAO-B
inhibitora, ili neselektivne MAO-inhibitore),
-
ako ste ikada imali neuroleptički maligni sindrom (NMS – to je
rijetka reakcija na lijekove koji se
koriste za liječenje teških duševnih poremećaja),
-
ako ste bilo kada imali netraumatsku rabdomiolizu (r
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmom obložene tablete
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmom obložene tablete
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmom obložene tablete
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmom obložene tablete
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmom obložene tablete
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmom obložene tablete
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
50 mg/12,5 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 50 mg levodope, 12,5 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,2 mg saharoze.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 75 mg levodope, 18,75 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,4 mg saharoze.
100 mg/25 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 100 mg levodope, 25 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,6 mg saharoze.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 125 mg levodope, 31,25 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,6 mg saharoze.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 150 mg levodope, 37,5 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,9 mg saharoze i 2,6 mg natrija kao sastojak
pomoćne tvari.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 175 mg levodope, 43,75 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 1,89 mg saharoze.
200 mg/50 mg/200 mg
Jedna tableta sadrži 200 mg levodope, 50 mg karbidope i 200 mg
entakapona.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 2,3 mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Smećkasto ili sivkasto-crvene, okrugle, konveksne filmom obložene
tablete, bez ureza, s oznakom
"LCE 50" na jednoj strani.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Svijetlo smećkasto-
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-01-2023