Copalia HCT

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-09-2023

Aktiva substanser:

Amlodypina, walsartan, hydrochlorotiazyd

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

C09DX01

INN (International namn):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Antagoniści angiotensyny II w połączeniu, środki działające na układ renina leki, antagoniści angiotensyny II i antagoniści wapnia

Terapiområde:

Nadciśnienie

Terapeutiska indikationer:

Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi jest na połączeniu amlodypiny, walsartanu i hydrochlorotiazydu (HCT), podjęte trzech pojedynczego składnika preparatów lub jako dwuskładnikowe i preparat jednoskładnikowy.

Produktsammanfattning:

Revision: 24

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2009-11-03

Bipacksedel

                                78
B. ULOTKA DLA PACJENTA
79
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG TABLETKI POWLEKANE
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG TABLETKI POWLEKANE
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/25 MG TABLETKI POWLEKANE
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/25 MG TABLETKI POWLEKANE
COPALIA HCT 10 MG/320 MG/25 MG TABLETKI POWLEKANE
amlodypina/walsartan/hydrochlorotiazyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Copalia HCT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Copalia HCT
3.
Jak stosować lek Copalia HCT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Copalia HCT
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK COPALIA HCT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tabletki Copalia HCT zawierają trzy substancje: amlodypinę,
walsartan oraz hydrochlorotiazyd.
Wszystkie substancje pomagają kontrolować podwyższone ciśnienie
tętnicze.
−
Amlodypina należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
wapnia”. Amlodypina
powstrzymuje wapń przed przedostaniem się do ścian naczyń
krwionośnych, co hamuje skurcz
naczyń krwionośnych.
−
Walsartan należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
receptora angiotensyny II”.
Angiotensyna II jest wytwarzana w organizmie człowieka i powoduje
skurcz naczyń
krwionośnych, podwyższając ciśnienie krwi. Walsartan działa
poprzez zablok
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg tabletki powlekane
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg tabletki powlekane
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu), 160 mg
walsartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu), 160 mg
walsartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu), 160 mg
walsartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu), 160 mg
walsartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu.
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu ), 320 mg
walsartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki o ściętych brzegach, oznaczone
“NVR” po jednej stronie i “VCL”
po drugiej stronie tabletki. Przybliżony rozmiar: 15 mm (długość)
x 5,9 mm (szerokość).
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Jasnożółte, owalne, dwuwypukłe tabletki o ściętych brzegach,
oznaczone “NVR” po jednej stronie i
“VDL” po drugiej stronie tabletki. Przybliżony rozmiar: 15 mm
(długość) x 5,9 mm (szerokość).
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg tabletki powlekane
Żółte, owalne, dwuwypukłe tabletki o ściętych brzegach,
oznaczone “NVR” po
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-12-2013

Visa dokumenthistorik