Copalia HCT

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-12-2013

Toimeaine:

Amlodypina, walsartan, hydrochlorotiazyd

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

C09DX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

Antagoniści angiotensyny II w połączeniu, środki działające na układ renina leki, antagoniści angiotensyny II i antagoniści wapnia

Terapeutiline ala:

Nadciśnienie

Näidustused:

Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi jest na połączeniu amlodypiny, walsartanu i hydrochlorotiazydu (HCT), podjęte trzech pojedynczego składnika preparatów lub jako dwuskładnikowe i preparat jednoskładnikowy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 24

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2009-11-03

Infovoldik

                                78
B. ULOTKA DLA PACJENTA
79
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG TABLETKI POWLEKANE
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG TABLETKI POWLEKANE
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/25 MG TABLETKI POWLEKANE
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/25 MG TABLETKI POWLEKANE
COPALIA HCT 10 MG/320 MG/25 MG TABLETKI POWLEKANE
amlodypina/walsartan/hydrochlorotiazyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Copalia HCT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Copalia HCT
3.
Jak stosować lek Copalia HCT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Copalia HCT
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK COPALIA HCT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tabletki Copalia HCT zawierają trzy substancje: amlodypinę,
walsartan oraz hydrochlorotiazyd.
Wszystkie substancje pomagają kontrolować podwyższone ciśnienie
tętnicze.
−
Amlodypina należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
wapnia”. Amlodypina
powstrzymuje wapń przed przedostaniem się do ścian naczyń
krwionośnych, co hamuje skurcz
naczyń krwionośnych.
−
Walsartan należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
receptora angiotensyny II”.
Angiotensyna II jest wytwarzana w organizmie człowieka i powoduje
skurcz naczyń
krwionośnych, podwyższając ciśnienie krwi. Walsartan działa
poprzez zablok
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg tabletki powlekane
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg tabletki powlekane
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu), 160 mg
walsartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu), 160 mg
walsartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu), 160 mg
walsartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu), 160 mg
walsartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu.
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu ), 320 mg
walsartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki o ściętych brzegach, oznaczone
“NVR” po jednej stronie i “VCL”
po drugiej stronie tabletki. Przybliżony rozmiar: 15 mm (długość)
x 5,9 mm (szerokość).
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg tabletki powlekane
Jasnożółte, owalne, dwuwypukłe tabletki o ściętych brzegach,
oznaczone “NVR” po jednej stronie i
“VDL” po drugiej stronie tabletki. Przybliżony rozmiar: 15 mm
(długość) x 5,9 mm (szerokość).
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg tabletki powlekane
Żółte, owalne, dwuwypukłe tabletki o ściętych brzegach,
oznaczone “NVR” po
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-12-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-12-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-12-2013
Infovoldik Infovoldik taani 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-12-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-12-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-12-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-12-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-12-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-12-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-12-2013
Infovoldik Infovoldik läti 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-12-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-12-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-12-2013
Infovoldik Infovoldik malta 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-12-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-12-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-12-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-12-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-12-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-12-2013
Infovoldik Infovoldik soome 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-12-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-12-2013
Infovoldik Infovoldik norra 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 27-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 27-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 13-12-2013

Vaadake dokumentide ajalugu