Clynav

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-09-2020

Aktiva substanser:

pUK-SPDV-poly2#1 DNA πλασμίδιο που κωδικοποιεί σολομού πάγκρεας του ιού της νόσου πρωτεΐνες

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QI10AX

INN (International namn):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Terapeutisk grupp:

Ατλαντικού σολομού

Terapiområde:

Ανοσολογικά για τον σολομό του Ατλαντικού,

Terapeutiska indikationer:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση του σολομού του Ατλαντικού για να μειώσει μειωμένη ημερήσια αύξηση του βάρους, και τη μείωση της θνησιμότητας, και καρδιακή, του παγκρέατος και των σκελετικών μυών βλάβες που προκαλούνται από το πάγκρεας νόσου μετά από μόλυνση με σαλμονιδών alphavirus υποτύπου 3 (SAV3).

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2017-06-26

Bipacksedel

                                13
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
14
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
CLYNAV ενέσιμο διάλυμα για Σολομό
Ατλαντικού
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven,
Γερμανία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven,
Γερμανία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CLYNAV ενέσιμο διάλυμα για Σολομό
Ατλαντικού
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ ΚΑΙ ΑΛΛΑ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση 0,05 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Κωδικοποίηση πλασμιδίου pUK-SPDV-poly2#1 DNA
για πρωτεΐνες ιού νόσου του
παγκρέατος του
σολομού: 6,0 – 9,4 μg.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση του
σολομού του Ατλαντικού ώστε να
μειωθεί η υποβαθμισμένη
καθημερινή απόκτηση βάρους, και να
μειωθεί η θνησιμότητα και οι
καρδιακές, παγκρεατικές και
σκελετικές αλλοιώσεις μυός που
προκαλούνται από νόσο του παγκρέατος
μετά από μόλυνση με
υπότυπο 3 του ιού άλφα των σαλμονιδών
(SAV3).
Η εγκατάσταση της ανοσίας επέρχεται
εντός 399 βαθμοημερών (η μέση
θερμο
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CLYNAV ενέσιμο διάλυμα για Σολομό
Ατλαντικού
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση 0,05 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Κωδικοποίηση πλασμιδίου pUK-SPDV-poly2#1 DNA
για πρωτεΐνες ιού νόσου του
παγκρέατος του
σολομού: 6,0 – 9,4 μg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαφανές, άχρωμο διάλυμα χωρίς
σωματίδια.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σολομός του Ατλαντικού (
_Salmo salar_
).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση του
σολομού του Ατλαντικού ώστε να
μειωθεί η υποβαθμισμένη
καθημερινή απόκτηση βάρους, και να
μειωθεί η θνησιμότητα και οι
καρδιακές, παγκρεατικές και
σκελετικές αλλοιώσεις μυός που
προκαλούνται από νόσο του παγκρέατος
μετά από μόλυνση με
υπότυπο 3 του ιού άλφα των σαλμονιδών
(SAV3).
Η εγκατάσταση της ανοσίας επέρχεται
εντός 399 βαθμοημερών (η μέση
θερμοκρασία του νερού σε
°C επί του αριθμού των ημερών κράτησης)
μετά τον εμβολιασμό.
Διάρκεια της ανοσίας: 1 έτος για τη
μείωση σε υποβαθμισμένη καθημερινή
απόκτ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-09-2020

Visa dokumenthistorik