Clynav

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pUK-SPDV-poly2#1 DNA πλασμίδιο που κωδικοποιεί σολομού πάγκρεας του ιού της νόσου πρωτεΐνες

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QI10AX

INN (International Nazwa):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Grupa terapeutyczna:

Ατλαντικού σολομού

Dziedzina terapeutyczna:

Ανοσολογικά για τον σολομό του Ατλαντικού,

Wskazania:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση του σολομού του Ατλαντικού για να μειώσει μειωμένη ημερήσια αύξηση του βάρους, και τη μείωση της θνησιμότητας, και καρδιακή, του παγκρέατος και των σκελετικών μυών βλάβες που προκαλούνται από το πάγκρεας νόσου μετά από μόλυνση με σαλμονιδών alphavirus υποτύπου 3 (SAV3).

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2017-06-26

Ulotka dla pacjenta

                                13
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
14
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
CLYNAV ενέσιμο διάλυμα για Σολομό
Ατλαντικού
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven,
Γερμανία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven,
Γερμανία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CLYNAV ενέσιμο διάλυμα για Σολομό
Ατλαντικού
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ ΚΑΙ ΑΛΛΑ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση 0,05 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Κωδικοποίηση πλασμιδίου pUK-SPDV-poly2#1 DNA
για πρωτεΐνες ιού νόσου του
παγκρέατος του
σολομού: 6,0 – 9,4 μg.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση του
σολομού του Ατλαντικού ώστε να
μειωθεί η υποβαθμισμένη
καθημερινή απόκτηση βάρους, και να
μειωθεί η θνησιμότητα και οι
καρδιακές, παγκρεατικές και
σκελετικές αλλοιώσεις μυός που
προκαλούνται από νόσο του παγκρέατος
μετά από μόλυνση με
υπότυπο 3 του ιού άλφα των σαλμονιδών
(SAV3).
Η εγκατάσταση της ανοσίας επέρχεται
εντός 399 βαθμοημερών (η μέση
θερμο
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CLYNAV ενέσιμο διάλυμα για Σολομό
Ατλαντικού
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση 0,05 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Κωδικοποίηση πλασμιδίου pUK-SPDV-poly2#1 DNA
για πρωτεΐνες ιού νόσου του
παγκρέατος του
σολομού: 6,0 – 9,4 μg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαφανές, άχρωμο διάλυμα χωρίς
σωματίδια.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σολομός του Ατλαντικού (
_Salmo salar_
).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση του
σολομού του Ατλαντικού ώστε να
μειωθεί η υποβαθμισμένη
καθημερινή απόκτηση βάρους, και να
μειωθεί η θνησιμότητα και οι
καρδιακές, παγκρεατικές και
σκελετικές αλλοιώσεις μυός που
προκαλούνται από νόσο του παγκρέατος
μετά από μόλυνση με
υπότυπο 3 του ιού άλφα των σαλμονιδών
(SAV3).
Η εγκατάσταση της ανοσίας επέρχεται
εντός 399 βαθμοημερών (η μέση
θερμοκρασία του νερού σε
°C επί του αριθμού των ημερών κράτησης)
μετά τον εμβολιασμό.
Διάρκεια της ανοσίας: 1 έτος για τη
μείωση σε υποβαθμισμένη καθημερινή
απόκτ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-09-2020

Zobacz historię dokumentów