Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-06-2023

Aktiva substanser:

klópídógrel

Tillgänglig från:

Zentiva k.s.

ATC-kod:

B01AC04

INN (International namn):

clopidogrel

Terapeutisk grupp:

Blóðþurrðandi lyf

Terapiområde:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Terapeutiska indikationer:

Efri fyrirbyggja atherothrombotic eventsClopidogrel er ætlað:fullorðinn sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá sjö daga þar til að minna en sex mánuði) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur;fullorðinn sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:ekki-L-hluti-hæð bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki Q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (ASA);L-hluti-hæð, bráð myndun stíflufleygs, ásamt ASA í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. Fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum atburðum í gáttum fibrillationIn fullorðinn sjúklinga með gáttum tif sem hafa minnsta kosti einn hættu þáttur í æðum viðburði, eru ekki við hæfi fyrir meðferð með vítamín-K blokkum og sem hafa lágt blæðingar hættu, eða er ætlað ásamt ASA til að fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum viðburði, þar á meðal heilablóðfall. Nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 32

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2008-07-15

Bipacksedel

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
klópídógrel
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Clopidogrel Zentiva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Clopidogrel Zentiva
3.
Hvernig nota á Clopidogrel Zentiva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Clopidogrel Zentiva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CLOPIDOGREL ZENTIVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Clopidogrel Zentiva inniheldur klópídógrel og tilheyrir flokki
lyfja sem hindra samloðun blóðflagna.
Blóðflögur eru mjög smáar agnir í blóðinu, sem festast saman
við blóðstorknun. Lyf sem hindra
samloðun blóðflagna minnka hættuna á myndun blóðkekkja (ferli
sem nefnist segamyndun) með því
að koma í veg fyrir þessa samloðun.
Clopidogrel Zentiva er tekið af fullorðnum til þess að koma í veg
fyrir að blóðkökkur (blóðsegi)
myndist í kölkuðum æðum (slagæðum), en það ferli er þekkt
sem segamyndun vegna æðakölkunar og
getur leitt til áfalla af völdum æðakölkunar (svo sem
heilablóðfalls, hjartaáfalls eða dauða).
Þér hefur verið ávísað Clopidogrel Zentiva til þess að
fyrirbyggja myndun blóðkekkja og draga úr
hættunni á alvarlegum áföllum vegna þess að:
-
þú ert með ástand sem nefnist slagæðakölkun (einnig þekkt sem
segam
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmuhúðaðar töflur
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af klópídógreli (sem
hýdrógensúlfat).
_Hjálparefni með þekkta verkun: _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 3 mg af mjólkursykri og 3,3 mg af
hertri laxerolíu.
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg af klópídógreli (sem
hýdrógensúlfat).
_Hjálparefni með þekkta verkun: _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 12 mg af mjólkursykri og 13,2 mg
af hertri laxerolíu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmuhúðaðar töflur
Bleik, kringlótt, kúpt, «75» er áletrað á aðra hliðina og
«1171» á hina.
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmuhúðaðar töflur
Bleik, ílöng, áletruð með «300» á annarri hliðinni og
«1332» á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Síðforvarnarmeðferð við æðastíflu
Klópídógrel er ætlað:
•
Fullorðnum sjúklingum með hjartadrep (frá nokkrum dögum og allt
að 35 dögum),
heilablóðþurrð (frá 7 dögum og allt að 6 mánuðum) eða
staðfestan sjúkdóm í útlægum
slagæðum.
•
Fullorðnum sjúklingum með brátt kransæðaheilkenni:
-
Brátt kransæðaheilkenni (hvikula hjartaöng eða hjartadrep án
Q-takka-myndunar) án -
ST-hækkunar, þ. á m. hjá sjúklingum sem gangast undir
stoðnetsísetningu eftir
kransæðavíkkun, hjá sjúklingum sem einnig fá
acetýlsalicýlsýru (ASA).
-
Brátt hjartadrep með ST-hækkun samhliða meðferð með
acetýlsalicýlsýru hjá sjúklingum
sem eru í lyfjameðferð og uppfylla skilyrði til segaleysandi
meðferðar.
_ _
3
_Hjá sjúklingum með miðlungsmikla/mikla hættu á skammvinnu
blóðþurrðarkasti í heila (transient _
_ischaemic attack, TIA) eða minniháttar heilablóðþurrð (isch
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-06-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt