Clopidogrel Hexal

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-07-2012

Aktiva substanser:

κλοπιδογρέλη

Tillgänglig från:

Acino Pharma GmbH

ATC-kod:

B01AC04

INN (International namn):

clopidogrel

Terapeutisk grupp:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapiområde:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutiska indikationer:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, οι ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);- Ανύψωση τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Αποτραβηγμένος

Tillstånd datum:

2009-07-28

Bipacksedel

                                25
Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩ
Ν ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel HEXAL και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel HEXAL
3.
Πώς να πάρετε το
Clopidogrel HEXAL
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel HEXAL
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙNAI ΤΟ CLOPIDOGREL HEXAL ΚΑΙ 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙ
ΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel HEXAL 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα: κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμ
ένιο δισκίο.
Λευκά έως υπόλ
ευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά και
αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέ
ρες μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη
περιφερική αρτηριακή νόσο.

Ασθενείς με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα το
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-07-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt