Clopidogrel Hexal

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

κλοπιδογρέλη

Disponible depuis:

Acino Pharma GmbH

Code ATC:

B01AC04

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel

Groupe thérapeutique:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Domaine thérapeutique:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

indications thérapeutiques:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, οι ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);- Ανύψωση τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2009-07-28

Notice patient

                                25
Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩ
Ν ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel HEXAL και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel HEXAL
3.
Πώς να πάρετε το
Clopidogrel HEXAL
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel HEXAL
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙNAI ΤΟ CLOPIDOGREL HEXAL ΚΑΙ 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙ
ΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel HEXAL 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα: κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμ
ένιο δισκίο.
Λευκά έως υπόλ
ευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά και
αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέ
ρες μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη
περιφερική αρτηριακή νόσο.

Ασθενείς με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα το
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-07-2012
Notice patient Notice patient espagnol 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-07-2012
Notice patient Notice patient tchèque 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-07-2012
Notice patient Notice patient danois 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-07-2012
Notice patient Notice patient allemand 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-07-2012
Notice patient Notice patient estonien 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-07-2012
Notice patient Notice patient anglais 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-07-2012
Notice patient Notice patient français 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-07-2012
Notice patient Notice patient italien 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-07-2012
Notice patient Notice patient letton 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-07-2012
Notice patient Notice patient lituanien 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-07-2012
Notice patient Notice patient hongrois 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-07-2012
Notice patient Notice patient maltais 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-07-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-07-2012
Notice patient Notice patient polonais 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-07-2012
Notice patient Notice patient portugais 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-07-2012
Notice patient Notice patient roumain 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-07-2012
Notice patient Notice patient slovaque 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-07-2012
Notice patient Notice patient slovène 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-07-2012
Notice patient Notice patient finnois 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-07-2012
Notice patient Notice patient suédois 26-07-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-07-2012
Notice patient Notice patient norvégien 26-07-2012
Notice patient Notice patient islandais 26-07-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents