Clopidogrel Hexal

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-07-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-07-2012

Bahan aktif:

κλοπιδογρέλη

Boleh didapati daripada:

Acino Pharma GmbH

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Tanda-tanda terapeutik:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, οι ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);- Ανύψωση τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2009-07-28

Risalah maklumat

                                25
Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩ
Ν ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel HEXAL και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel HEXAL
3.
Πώς να πάρετε το
Clopidogrel HEXAL
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel HEXAL
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙNAI ΤΟ CLOPIDOGREL HEXAL ΚΑΙ 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙ
ΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel HEXAL 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα: κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμ
ένιο δισκίο.
Λευκά έως υπόλ
ευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά και
αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέ
ρες μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη
περιφερική αρτηριακή νόσο.

Ασθενείς με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα το
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-07-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini