Circovac

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-12-2021

Aktiva substanser:

inaktivirani prašičji cirkovirus tipa 2 (PCV2)

Tillgänglig från:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC-kod:

QI09AA07

INN (International namn):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Terapeutisk grupp:

Prašiči (mladice in svinje)

Terapiområde:

Imunologija za suidae

Terapeutiska indikationer:

Svinje in giltsPassive imunizacijo za pujske preko kolostrum, ko aktivno imunizacijo za svinje in brejih, da zmanjšajo poškodbe v lymphoid tkiva povezana z PCV2 okužbe in kot pomoč pri zmanjšanju PCV2-povezana umrljivost. PigletsActive imunizacijo za pujske za zmanjšanje fekalne izločanje PCV2 in virus obremenitev v krvi, in kot pomoč pri zmanjšanju PCV2-povezane klinične znake, vključno hujšanje, hujšanje in umrljivost, kot tudi za zmanjšanje virus obremenitev in poškodb v lymphoid tkiva povezana z PCV2 okužbe.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2007-06-21

Bipacksedel

                                17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
CIRCOVAC
EMULZIJA IN SUSPENZIJA ZA EMULZIJO ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Madžarska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Francija
in
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Madžarska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Circovac emulzija in suspenzija za emulzijo za injiciranje.
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Svetla opalescentna tekočina pred rekonstitucijo.
Vsak ml rekonstituiranega cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
inaktiviran prašičji cirko virus tip 2 (PCV2)
.......................................................

1,8 log10 ELISA enot
POMOŽNA SNOV:
tiomersal
.......................................................................................................................................
0,10 mg
DODATEK:
parafin, tekoči
..................................................................................................................
247 do 250,5 mg
4.
INDIKACIJA(E)
PUJSKI:
Aktivna imunizacija pujskov za zmanjšanje izločanja PCV2 s fecesom
in količine virusa v krvi in
kot pomoč pri zmanjšanju kliničnih znakov, povezanih s PCV2,
vključno s hiranjem, izgubo telesne teže
in smrtnosti ter tudi zmanjšanje prisotnosti virusa in poškodb na
limfoidnem tkivu, povezanih z okužbo s
PCV2.
Nastop imunosti: 2 tedna.
Trajanje imunosti: najmanj 14 tednov po cepljenju.
SVINJE IN MLADICE:
Pasivna imunizacija prašičev s kolostrumom po cepljenju svinj in
mladic z namenom
zmanjšati lezije limfnega tkiva, ki jih je povzročila okužba s PCV2
kot pomoč za znižanje mortalnosti
zaradi PCV2.
Trajanje imunosti: do 5 tednov po prenosu pasivnih protiteles s
kolostrumom.
19
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znan
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-09-2017

Visa dokumenthistorik