Circovac

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

inaktivirani prašičji cirkovirus tipa 2 (PCV2)

Verfügbar ab:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC-Code:

QI09AA07

INN (Internationale Bezeichnung):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Therapiegruppe:

Prašiči (mladice in svinje)

Therapiebereich:

Imunologija za suidae

Anwendungsgebiete:

Svinje in giltsPassive imunizacijo za pujske preko kolostrum, ko aktivno imunizacijo za svinje in brejih, da zmanjšajo poškodbe v lymphoid tkiva povezana z PCV2 okužbe in kot pomoč pri zmanjšanju PCV2-povezana umrljivost. PigletsActive imunizacijo za pujske za zmanjšanje fekalne izločanje PCV2 in virus obremenitev v krvi, in kot pomoč pri zmanjšanju PCV2-povezane klinične znake, vključno hujšanje, hujšanje in umrljivost, kot tudi za zmanjšanje virus obremenitev in poškodb v lymphoid tkiva povezana z PCV2 okužbe.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2007-06-21

Gebrauchsinformation

                                17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
CIRCOVAC
EMULZIJA IN SUSPENZIJA ZA EMULZIJO ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Madžarska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Francija
in
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Madžarska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Circovac emulzija in suspenzija za emulzijo za injiciranje.
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Svetla opalescentna tekočina pred rekonstitucijo.
Vsak ml rekonstituiranega cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
inaktiviran prašičji cirko virus tip 2 (PCV2)
.......................................................

1,8 log10 ELISA enot
POMOŽNA SNOV:
tiomersal
.......................................................................................................................................
0,10 mg
DODATEK:
parafin, tekoči
..................................................................................................................
247 do 250,5 mg
4.
INDIKACIJA(E)
PUJSKI:
Aktivna imunizacija pujskov za zmanjšanje izločanja PCV2 s fecesom
in količine virusa v krvi in
kot pomoč pri zmanjšanju kliničnih znakov, povezanih s PCV2,
vključno s hiranjem, izgubo telesne teže
in smrtnosti ter tudi zmanjšanje prisotnosti virusa in poškodb na
limfoidnem tkivu, povezanih z okužbo s
PCV2.
Nastop imunosti: 2 tedna.
Trajanje imunosti: najmanj 14 tednov po cepljenju.
SVINJE IN MLADICE:
Pasivna imunizacija prašičev s kolostrumom po cepljenju svinj in
mladic z namenom
zmanjšati lezije limfnega tkiva, ki jih je povzročila okužba s PCV2
kot pomoč za znižanje mortalnosti
zaradi PCV2.
Trajanje imunosti: do 5 tednov po prenosu pasivnih protiteles s
kolostrumom.
19
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znan
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-12-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-09-2017

Dokumentverlauf anzeigen