CircoMax Myco

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-01-1970

Aktiva substanser:

Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3, Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (ORF2) protein, Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b ORF2 protein

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium

ATC-kod:

QI09AL08

Terapeutisk grupp:

Ħnieżer (għall-tismin)

Terapiområde:

Immunoloġiċi għal suidae

Terapeutiska indikationer:

Active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with PCV2 infection. Protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. Active immunisation of pigs against Mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with Mycoplasma hyopneumoniae infection.  Onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  Duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  In addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2020-12-09

Bipacksedel

                                17
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
18
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
CIRCOMAX MYCO EMULSJONI GĦAL INJEZZJONI FIL-ĦNIEŻER
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
CircoMax Myco emulsjoni għal injezzjoni fil-ħnieżer
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
2 ml fihom:
SUSTANZI ATTIVI:
Rikombinant kimeriku tal-porcine circovirus tip 1 inattivat li fih
il-proteina
open reading frame 2 (ORF2) tal-porcine circovirus tip 2a
Rikombinant kimeriku tal-porcine circovirus tip 1 inattivat li fih
il-proteina
ORF2 tal-porcine circovirus tip 2b
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
strejn P-5722-3 inattivat
_ _
1.5 – 4.9 RP*
1.5 – 5.9 RP*
1.5 – 4.7 RP*
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
INGREDJENTI OĦRA:
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
Thiomersal
0.2 mg
*
Unità ta’ qawwa relattiva determinata mill-ammont ta’ antiġeni
bl-ELISA (test ta’ qawwa
_in vitro_
)
imqabbel ma’ tilqima ta’ referenza.
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Emulsjoni għal injezzjoni.
Emulsjoni bajda omoġena.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Ħnieżer (tas-simna).
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Tilqim attiv ta’ ħnieżer kontra l-porcine circovirus tip 2 biex
inaqqas il-piż virali fid-demm u t-tessuti
limfojdi, biex inaqqas t-tixrid fl-ippurgar u biex inaqqas
leżjonijiet fit-tessuti limfojdi assoċjati ma’
infezzjoni b’PCV2. Dehret protezzjoni kontra porcine circovirus tip
2a, 2b u 2d.
Tilqim attiv ta’ ħnieżer kontra
_Mycoplasma hyopneumoniae_
biex inaqqas il-leżjonijiet fil-pulmun
assoċjati ma’ infezzjoni b’
_ M. hyopneumoniae_
.
Bidu tal-immunità (iż-żewġ skedi ta’ tilqim): 3 ġimgħat wara
t-tilqima (l-aħħar waħda).
Perjodu tal-immunità: 23 ġimgħa wara t-tilqima (l-aħħar waħda).
Barra min hekk it-tilqim uriet li tnaqqas it-telf fil-gwadann tal-piż
korporju f’kundizzjonijiet fil-post.
3
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-01-1970
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-01-1970
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-01-1970

Visa dokumenthistorik