Cinryze

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-10-2022

Aktiva substanser:

C1 inhibitor (humani)

Tillgänglig från:

Takeda Manufacturing Austria AG

ATC-kod:

B06AC01

INN (International namn):

C1 inhibitor (human)

Terapeutisk grupp:

C1-inhibitor; u plazmi derivata, lijekova koji se koriste u потомственное angioedema

Terapiområde:

Angioedemas, Nasljedni

Terapeutiska indikationer:

Liječenje i pre-postupak prevencije angioedemskih napada u odraslih, adolescenata i djece (2 godine i više) s nasljednim angioedemom (HAE). Rutinski profilaksa angioedema, udara kod odraslih, djece i adolescenata (sa 6 godina); kod teških i рецидивирующих udara nasljedni ангионевротического edema (He), koji ne podnose ili nedovoljno zaštićeni usmeno upozorenje liječenje, ili u pacijenata koji su neadekvatno upravlja, kada se ponavljaju akutno liječenje.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2011-06-15

Bipacksedel

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CINRYZE 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ljudski inhibitor C1 esteraze
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cinryze i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Cinryze
3.
Kako uzimati Cinryze
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cinryze
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CINRYZE I ZA ŠTO SE KORISTI
Cinryze sadrži ljudski protein“inhibitor C1 esteraze ” kao
djelatnu tvar.
Inhibitor C1 esteraze je prirodan protein koji se normalno nalazi u
krvi. Ako imate malu količinu
inhibitora C1 esteraze u krvi ili Vam inhibitor C1 esteraze ne
funkcionira ispravno, to može dovesti do
iznenadne pojave oteklina (nazvanih angioedem). Simptomi mogu
uključivati bolove u trbuhu i
otekline:

šaka i stopala

lica, vjeđa, usana ili jezika

grkljana (larinksa), što može otežati disanje

spolnih organa
Cinryze može povećati količinu inhibitora C1 esteraze u krvi u
odraslih i djece i spriječiti (prije
medicinskih ili zubarskih zahvata) pojavu novih oteklina ili
zaustaviti razvoj oteklina nakon što su se
pojavile.
U odraslih, adolescenata i djece (u dobi od 6 godina i starije),
Cinryze može povećati količi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Cinryze 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica praška za jednokratnu uporabu sadrži 500 međunarodnih
jedinica (IU) ljudskog
inhibitora C1 esteraze proizvedenog iz plazme ljudskih darivatelja.
Nakon rekonstitucije, jedna bočica sadrži 500 IU ljudskog inhibitora
C1 esteraze na 5 ml što odgovara
koncentraciji od 100 IU/ml. Jedna međunarodna jedinica odgovara
količini inhibitora C1 esteraze
prisutnoj u 1 ml normalne ljudske plazme.
Ukupni sadržaj proteina u rekonstituiranoj otopini je 15 ± 5 mg/ml.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna bočica lijeka Cinryze sadrži približno 11,5 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Bijeli prašak.
Otapalo je bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje i prevencija napadaja angioedema prije zahvata u odraslih,
adolescenata i djece (u dobi od 2
godina i starije) s hereditarnim angioedemom (HAE).
Rutinska prevencija napadaja angioedema u odraslih, adolescenata i
djece (u dobi od 6 godina i starije)
s teškim i ponavljajućim napadajima hereditarnog angioedema (HAE)
koji ne podnose preventivno
peroralno liječenje ili im ono ne pruža dovoljnu zaštitu ili u
bolesnika koje se ne može primjereno
zbrinuti ponavljanjem akutnog liječenja.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju lijekom Cinryze treba započeti pod nadzorom liječnika s
iskustvom u liječenju bolesnika s
hereditarnim angioedemom (HAE).
3
Doziranje
_Odrasli_
_Liječenje napadaja angioedema_

1000 IU lijeka Cinryze kod prvog znaka početka napadaja angioedema.

Druga doza od 1000 IU može se primijeniti ako bolesn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-10-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik