Cinryze

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-03-2017

유효 성분:

C1 inhibitor (humani)

제공처:

Takeda Manufacturing Austria AG

ATC 코드:

B06AC01

INN (International Name):

C1 inhibitor (human)

치료 그룹:

C1-inhibitor; u plazmi derivata, lijekova koji se koriste u потомственное angioedema

치료 영역:

Angioedemas, Nasljedni

치료 징후:

Liječenje i pre-postupak prevencije angioedemskih napada u odraslih, adolescenata i djece (2 godine i više) s nasljednim angioedemom (HAE). Rutinski profilaksa angioedema, udara kod odraslih, djece i adolescenata (sa 6 godina); kod teških i рецидивирующих udara nasljedni ангионевротического edema (He), koji ne podnose ili nedovoljno zaštićeni usmeno upozorenje liječenje, ili u pacijenata koji su neadekvatno upravlja, kada se ponavljaju akutno liječenje.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2011-06-15

환자 정보 전단

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CINRYZE 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ljudski inhibitor C1 esteraze
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cinryze i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Cinryze
3.
Kako uzimati Cinryze
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cinryze
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CINRYZE I ZA ŠTO SE KORISTI
Cinryze sadrži ljudski protein“inhibitor C1 esteraze ” kao
djelatnu tvar.
Inhibitor C1 esteraze je prirodan protein koji se normalno nalazi u
krvi. Ako imate malu količinu
inhibitora C1 esteraze u krvi ili Vam inhibitor C1 esteraze ne
funkcionira ispravno, to može dovesti do
iznenadne pojave oteklina (nazvanih angioedem). Simptomi mogu
uključivati bolove u trbuhu i
otekline:

šaka i stopala

lica, vjeđa, usana ili jezika

grkljana (larinksa), što može otežati disanje

spolnih organa
Cinryze može povećati količinu inhibitora C1 esteraze u krvi u
odraslih i djece i spriječiti (prije
medicinskih ili zubarskih zahvata) pojavu novih oteklina ili
zaustaviti razvoj oteklina nakon što su se
pojavile.
U odraslih, adolescenata i djece (u dobi od 6 godina i starije),
Cinryze može povećati količi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Cinryze 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica praška za jednokratnu uporabu sadrži 500 međunarodnih
jedinica (IU) ljudskog
inhibitora C1 esteraze proizvedenog iz plazme ljudskih darivatelja.
Nakon rekonstitucije, jedna bočica sadrži 500 IU ljudskog inhibitora
C1 esteraze na 5 ml što odgovara
koncentraciji od 100 IU/ml. Jedna međunarodna jedinica odgovara
količini inhibitora C1 esteraze
prisutnoj u 1 ml normalne ljudske plazme.
Ukupni sadržaj proteina u rekonstituiranoj otopini je 15 ± 5 mg/ml.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna bočica lijeka Cinryze sadrži približno 11,5 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Bijeli prašak.
Otapalo je bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje i prevencija napadaja angioedema prije zahvata u odraslih,
adolescenata i djece (u dobi od 2
godina i starije) s hereditarnim angioedemom (HAE).
Rutinska prevencija napadaja angioedema u odraslih, adolescenata i
djece (u dobi od 6 godina i starije)
s teškim i ponavljajućim napadajima hereditarnog angioedema (HAE)
koji ne podnose preventivno
peroralno liječenje ili im ono ne pruža dovoljnu zaštitu ili u
bolesnika koje se ne može primjereno
zbrinuti ponavljanjem akutnog liječenja.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju lijekom Cinryze treba započeti pod nadzorom liječnika s
iskustvom u liječenju bolesnika s
hereditarnim angioedemom (HAE).
3
Doziranje
_Odrasli_
_Liječenje napadaja angioedema_

1000 IU lijeka Cinryze kod prvog znaka početka napadaja angioedema.

Druga doza od 1000 IU može se primijeniti ako bolesn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-10-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기