Cinqaero

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-05-2023

Aktiva substanser:

Reslizumab

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

R03DX08

INN (International namn):

reslizumab

Terapeutisk grupp:

Άλλα συστηματικά φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Terapiområde:

Ασθμα

Terapeutiska indikationer:

Cinqaero ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες ασθενείς με σοβαρό άσθμα ηωσινοφιλική ανεπαρκώς ελεγχόμενο παρά την υψηλή δόση εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή συν κάποιο άλλο φάρμακο για την θεραπεία συντήρησης.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2016-08-15

Bipacksedel

                                27
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CINQAERO 10 MG/ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ρεσλιζουμάμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το CINQAERO και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το CINQAERO
3.
Πώς χορηγείται το CINQAERO
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το CINQAERO
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CINQAERO ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CINQAERO
Το CINQAERO περιέχει τη δραστική ουσία
ρεσλιζουμάμπη, ένα μονοκλωνικό
αντίσωμα, ένα είδος
πρωτεΐνης που αναγ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CINQAERO 10 mg/ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml πυκνού διαλύματος περιέχει 10 mg
ρεσλιζουμάμπης (10 mg/ml).
Κάθε φιαλίδιο των 2,5 ml περιέχει 25 mg
ρεσλιζουμάμπης.
Κάθε φιαλίδιο των 10 ml περιέχει 100 mg
ρεσλιζουμάμπης.
Η ρεσλιζουμάμπη είναι ένα
ανθρωποποιημένο μονοκλωνικό αντίσωμα
παραγόμενο σε κύτταρα
μυελώματος ποντικού (NS0) μέσω
τεχνολογίας ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε φιαλίδιο των 2,5 ml περιέχει 0,05 mmol
(1,15 mg) νατρίου.
Κάθε φιαλίδιο των 10 ml περιέχει 0,20 mmol (4,6
mg) νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα)
Διαυγές έως ελαφρώς θολό οπαλίζων,
άχρωμο έως υποκίτρινο διάλυμα με pH 5,5.
Ενδέχεται να
περιέχει πρωτεϊνούχα σωματίδια.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το CINQAERO ενδείκνυται ως επιπρόσθετη
θεραπεία σε ενήλικες ασθενείς με
σοβαρό ηωσινοφιλικό
άσθμα το οποίο ελέγχεται ανεπαρκώς
παρά τη λήψη υψηλής δόσης
εισπνεόμενων κορτικοστε
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-09-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik