Cinqaero

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-09-2016

Aktivna sestavina:

Reslizumab

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

R03DX08

INN (mednarodno ime):

reslizumab

Terapevtska skupina:

Άλλα συστηματικά φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Terapevtsko območje:

Ασθμα

Terapevtske indikacije:

Cinqaero ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες ασθενείς με σοβαρό άσθμα ηωσινοφιλική ανεπαρκώς ελεγχόμενο παρά την υψηλή δόση εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή συν κάποιο άλλο φάρμακο για την θεραπεία συντήρησης.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2016-08-15

Navodilo za uporabo

                                27
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CINQAERO 10 MG/ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ρεσλιζουμάμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το CINQAERO και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το CINQAERO
3.
Πώς χορηγείται το CINQAERO
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το CINQAERO
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CINQAERO ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CINQAERO
Το CINQAERO περιέχει τη δραστική ουσία
ρεσλιζουμάμπη, ένα μονοκλωνικό
αντίσωμα, ένα είδος
πρωτεΐνης που αναγ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CINQAERO 10 mg/ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml πυκνού διαλύματος περιέχει 10 mg
ρεσλιζουμάμπης (10 mg/ml).
Κάθε φιαλίδιο των 2,5 ml περιέχει 25 mg
ρεσλιζουμάμπης.
Κάθε φιαλίδιο των 10 ml περιέχει 100 mg
ρεσλιζουμάμπης.
Η ρεσλιζουμάμπη είναι ένα
ανθρωποποιημένο μονοκλωνικό αντίσωμα
παραγόμενο σε κύτταρα
μυελώματος ποντικού (NS0) μέσω
τεχνολογίας ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε φιαλίδιο των 2,5 ml περιέχει 0,05 mmol
(1,15 mg) νατρίου.
Κάθε φιαλίδιο των 10 ml περιέχει 0,20 mmol (4,6
mg) νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα)
Διαυγές έως ελαφρώς θολό οπαλίζων,
άχρωμο έως υποκίτρινο διάλυμα με pH 5,5.
Ενδέχεται να
περιέχει πρωτεϊνούχα σωματίδια.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το CINQAERO ενδείκνυται ως επιπρόσθετη
θεραπεία σε ενήλικες ασθενείς με
σοβαρό ηωσινοφιλικό
άσθμα το οποίο ελέγχεται ανεπαρκώς
παρά τη λήψη υψηλής δόσης
εισπνεόμενων κορτικοστε
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-09-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov