Cimzia

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-04-2023

Aktiva substanser:

Certolizumab pegol

Tillgänglig från:

UCB Pharma SA 

ATC-kod:

L04AB05

INN (International namn):

certolizumab pegol

Terapeutisk grupp:

immunosuppressiva

Terapiområde:

Arthritis, reumatoid

Terapeutiska indikationer:

Reumatoid arthritisCimzia, i kombination med methotrexat (MTX), er angivet for:behandling af moderat til svær aktiv leddegigt (RA) hos voksne patienter, når svar på sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (Dmard), herunder MTX, har været utilstrækkelig. Cimzia kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance over for MTX eller når fortsatte behandling med MTX er inappropriatethe behandling af svær aktiv og progressiv RA hos voksne, der ikke tidligere er behandlet med MTX eller andre Dmard. Cimzia har vist sig at reducere hastigheden af progressionen af ledskader, som målt ved hjælp af X-ray, og til at forbedre den fysiske funktion, når det gives i kombination med MTX. Aksial spondyloarthritis Cimzia er indiceret til behandling af voksne patienter med svær aktiv aksial spondyloarthritis, bestående af:Ankyloserende spondylitis (SOM)Voksne med svær aktiv ankyloserende spondylitis, der har haft en utilstrækkelig reaktion på, eller er intolerante over for non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (Nsai

Produktsammanfattning:

Revision: 34

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2009-10-01

Bipacksedel

                                143
B. INDLÆGSSEDDEL
144
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CIMZIA 200 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
certolizumab pegol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Cimzia til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Cimzia
3.
Sådan skal du bruge Cimzia
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Lægen vil også give dig et patient-påmindelseskort, der indeholder
vigtig sikkerhedsinformation, som
du skal være opmærksom på, før og under behandlingen med Cimzia.
Hav altid dette
patient-påmindelseskort på dig.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cimzia indeholder certolizumab pegol, som er et fragment af et humant
antistof. Antistoffer er
proteiner, der genkender og binder sig til visse andre proteiner.
Cimzia bindes til et specielt protein,
som kaldes tumornekrosefaktor-alfa (TNF-α). Derved blokeres denne
TNFα af Cimzia, og det sænker
inflammationssygdomme som f.eks. i reumatoid artritis, aksial
spondylartritis, psoriasisartritis og
psoriasis. Medicin, som bindes til TNF-α, kaldes også TNF-blokkere.
Cimzia anvendes til voksne ved følgende inflammatoriske sygdomme
(sygdomme med
betændelseslignende reaktioner):
•
REUMATOID ARTRITIS
,
•
AKSIAL SPONDYLOARTRITIS
(herunder ankyloserende spondylitis og aksial spondyloartritis uden
tegn på ankyloserende spondylitis ved røntgen),
•
PSORIASISARTRITIS,
•
PLAQUE PSORIASIS
.
REUMATOID ARTRITIS
Ci
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cimzia 200 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver fyldt injektionssprøjte inde holder 200 mg certolizumab pegol i
1 ml.
Certolizumab pegol er et rekombinant, humaniseret antistof
Fab'-fragment mod
tumornekrosefaktor-alfa (TNF
α
), som er fremstillet ved ekspression i _Escherichia coli_ og
konjugeret
til polyethylenglycol (PEG).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar til opaliserende, farveløs til gul opløsning. Opløsningens pH
er ca. 4,7.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Reumatoid artritis _
Cimzia i kombination med methotrexat (MTX) er indiceret til:
•
Behandling af moderat til svær, aktiv reumatoid artritis (RA) hos
voksne, hvor responsen på
sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (DMARDs) inklusive MTX
har været
utilstrækkelig. Cimzia kan gives som monoterapi i tilfælde af
intolerans over for MTX, eller når
fortsat behandling med MTX er uhensigtsmæssig.
•
Behandling af svær, aktiv og progressiv RA hos voksne, som ikke
tidligere er blevet behandlet
med MTX eller andre DMARDs.
Det er vist, at Cimzia i kombination med MTX reducerer udviklingen af
ledskader, målt ved røntgen,
og forbedrer den fysiske funktion.
_Aksial spondyloartritis _
Cimzia er indiceret til behandling af svær aksial spondyloartritis
(axSpA) hos voksne omfattende:
_Ankyloserende spondylitis (AS) (også kaldet radiografisk aksial
spondyloartritis) _
Voksne med svær, aktiv ankyloserende spondylitis, som ikke har
responderet tilstrækkeligt på eller er
intolerante overfor antiinflammatoriske lægemidler (NSAID).
_Aksial spondyloartritis uden radiografiske tegn på AS (også kaldet
non-radiografisk aksial _
_spondyloartritis) _
Voksne med svær, aktiv aksial spondyloartritis uden radiografiske
tegn på AS, men med objektive
tegn på inflammation påvist ved forhøjet C-reaktivt protein (CRP)
og/eller ved magnet
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-07-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik