Cimalgex

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-01-2016

Aktiva substanser:

cimicoxib

Tillgänglig från:

Vétoquinol SA

ATC-kod:

QM01AH93

INN (International namn):

cimicoxib

Terapeutisk grupp:

kutyák

Terapiområde:

Vázizom rendszer

Terapeutiska indikationer:

Az osteoarthritishez társuló fájdalom és gyulladáscsökkentés. Az ortopédiai vagy lágyszöveti műtétek miatt perioperatív fájdalom kezelése.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2011-02-18

Bipacksedel

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CIMALGEX 8 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK
CIMALGEX 30 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK
CIMALGEX 80 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Cimalgex 8 mg rágótabletta kutyáknak
Cimalgex 30 mg rágótabletta kutyáknak
Cimalgex 80 mg rágótabletta kutyáknak
Cimicoxib
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy tabletta tartalma:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tabletta: hosszúkás, fehér-világosbarna
rágótabletta, mindkét oldalán 1 törővonallal.
A tabletta két azonos félre osztható.
Cimalgex 30 mg tabletta: hosszúkás, fehér-világosbarna
rágótabletta, mindkét oldalán 2 törővonallal.
A tabletta egyenlő harmadokra osztható.
Cimalgex 80 mg tabletta: hosszúkás, fehér-világosbarna
rágótabletta, mindkét oldalán 3 törővonallal.
A tabletta egyenlő negyedekre osztható.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák osteoarthritis-szel kapcsolatos fájdalmának és
gyulladásának kezelésére, valamint ortopéd-
vagy lágyszövet sebészeti beavatkozások esetén az operáció
körüli fájdalmak kezelésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 10 hetesnél fiatalabb kutyák kezelésére.
Nem alkalmazható gyomor-, emésztőszervi rendellenességek valamint
vérzési zavarokkal járó
kórképek esetén.
Nem alkalmazható kortikoszteroidokkal vagy más nem-szteroid
gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel
(NSAID) együtt.
Nem alkalmazható cimicoxibbal vagy bármely segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
19
Nem alkalmazható ivarzó, vemhes vagy szoptató állatok esetén
(lásd a 12. pontot alább “A kutyákra
vonatkozó különleges figyelmeztetések”).
6.
MELLÉKHATÁSOK
Enyhe emésztőszervi zavarokról (hányás és/vagy hasmenés)
gyakran beszámol
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Cimalgex 8 mg rágótabletta kutyáknak
Cimalgex 30 mg rágótabletta kutyáknak
Cimalgex 80 mg rágótabletta kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta tartalma:
HATÓANYAG:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Cimalgex 8 mg tabletta: hosszúkás, fehér-világosbarna
rágótabletta, mindkét oldalán 1 törővonallal.
A tabletta két azonos félre osztható.
Cimalgex 30 mg tabletta: hosszúkás, fehér-világosbarna
rágótabletta, mindkét oldalán 2 törővonallal.
A tabletta egyenlő harmadokra osztható.
Cimalgex 80 mg tabletta: hosszúkás, fehér-világosbarna
rágótabletta, mindkét oldalán 3 törővonallal.
A tabletta egyenlő negyedekre osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák osteoarthritis-szel kapcsolatos fájdalmának és
gyulladásának kezelésére, valamint ortopéd-
vagy lágyszövet sebészeti beavatkozások esetén az operáció
körüli fájdalmak kezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 10 hetesnél fiatalabb kutyák kezelésére.
Nem alkalmazható emésztőszervi rendellenességek, valamint
vérzési zavarokkal járó kórképek esetén.
Nem alkalmazható kortikoszteroidokkal vagy más nem-szteroid
gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel
(NSAID) együtt. Lásd még: 4.8 szakasz.
Nem alkalmazható cimicoxibbal vagy bármely segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható ivarzó, vemhes vagy szoptató állatok esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ MINDEN CÉLÁLLAT FAJOKRA
VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
3
Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága fiatal állatok

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-01-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik