Cimalgex

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

cimicoxib

Доступна з:

Vétoquinol SA

Код атс:

QM01AH93

ІПН (Міжнародна Ім'я):

cimicoxib

Терапевтична група:

kutyák

Терапевтична области:

Vázizom rendszer

Терапевтичні свідчення:

Az osteoarthritishez társuló fájdalom és gyulladáscsökkentés. Az ortopédiai vagy lágyszöveti műtétek miatt perioperatív fájdalom kezelése.

Огляд продуктів:

Revision: 1

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2011-02-18

інформаційний буклет

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CIMALGEX 8 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK
CIMALGEX 30 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK
CIMALGEX 80 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Cimalgex 8 mg rágótabletta kutyáknak
Cimalgex 30 mg rágótabletta kutyáknak
Cimalgex 80 mg rágótabletta kutyáknak
Cimicoxib
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy tabletta tartalma:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tabletta: hosszúkás, fehér-világosbarna
rágótabletta, mindkét oldalán 1 törővonallal.
A tabletta két azonos félre osztható.
Cimalgex 30 mg tabletta: hosszúkás, fehér-világosbarna
rágótabletta, mindkét oldalán 2 törővonallal.
A tabletta egyenlő harmadokra osztható.
Cimalgex 80 mg tabletta: hosszúkás, fehér-világosbarna
rágótabletta, mindkét oldalán 3 törővonallal.
A tabletta egyenlő negyedekre osztható.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák osteoarthritis-szel kapcsolatos fájdalmának és
gyulladásának kezelésére, valamint ortopéd-
vagy lágyszövet sebészeti beavatkozások esetén az operáció
körüli fájdalmak kezelésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 10 hetesnél fiatalabb kutyák kezelésére.
Nem alkalmazható gyomor-, emésztőszervi rendellenességek valamint
vérzési zavarokkal járó
kórképek esetén.
Nem alkalmazható kortikoszteroidokkal vagy más nem-szteroid
gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel
(NSAID) együtt.
Nem alkalmazható cimicoxibbal vagy bármely segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
19
Nem alkalmazható ivarzó, vemhes vagy szoptató állatok esetén
(lásd a 12. pontot alább “A kutyákra
vonatkozó különleges figyelmeztetések”).
6.
MELLÉKHATÁSOK
Enyhe emésztőszervi zavarokról (hányás és/vagy hasmenés)
gyakran beszámol
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Cimalgex 8 mg rágótabletta kutyáknak
Cimalgex 30 mg rágótabletta kutyáknak
Cimalgex 80 mg rágótabletta kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta tartalma:
HATÓANYAG:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Cimalgex 8 mg tabletta: hosszúkás, fehér-világosbarna
rágótabletta, mindkét oldalán 1 törővonallal.
A tabletta két azonos félre osztható.
Cimalgex 30 mg tabletta: hosszúkás, fehér-világosbarna
rágótabletta, mindkét oldalán 2 törővonallal.
A tabletta egyenlő harmadokra osztható.
Cimalgex 80 mg tabletta: hosszúkás, fehér-világosbarna
rágótabletta, mindkét oldalán 3 törővonallal.
A tabletta egyenlő negyedekre osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák osteoarthritis-szel kapcsolatos fájdalmának és
gyulladásának kezelésére, valamint ortopéd-
vagy lágyszövet sebészeti beavatkozások esetén az operáció
körüli fájdalmak kezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 10 hetesnél fiatalabb kutyák kezelésére.
Nem alkalmazható emésztőszervi rendellenességek, valamint
vérzési zavarokkal járó kórképek esetén.
Nem alkalmazható kortikoszteroidokkal vagy más nem-szteroid
gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel
(NSAID) együtt. Lásd még: 4.8 szakasz.
Nem alkalmazható cimicoxibbal vagy bármely segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható ivarzó, vemhes vagy szoptató állatok esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ MINDEN CÉLÁLLAT FAJOKRA
VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
3
Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága fiatal állatok

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-01-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-07-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-01-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-07-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-01-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-07-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-01-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-01-2016

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів