Cimalgex

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

cimicoxib

Disponível em:

Vétoquinol SA

Código ATC:

QM01AH93

DCI (Denominação Comum Internacional):

cimicoxib

Grupo terapêutico:

kutyák

Área terapêutica:

Vázizom rendszer

Indicações terapêuticas:

Az osteoarthritishez társuló fájdalom és gyulladáscsökkentés. Az ortopédiai vagy lágyszöveti műtétek miatt perioperatív fájdalom kezelése.

Resumo do produto:

Revision: 1

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2011-02-18

Folheto informativo - Bula

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CIMALGEX 8 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK
CIMALGEX 30 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK
CIMALGEX 80 MG RÁGÓTABLETTA KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Cimalgex 8 mg rágótabletta kutyáknak
Cimalgex 30 mg rágótabletta kutyáknak
Cimalgex 80 mg rágótabletta kutyáknak
Cimicoxib
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy tabletta tartalma:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tabletta: hosszúkás, fehér-világosbarna
rágótabletta, mindkét oldalán 1 törővonallal.
A tabletta két azonos félre osztható.
Cimalgex 30 mg tabletta: hosszúkás, fehér-világosbarna
rágótabletta, mindkét oldalán 2 törővonallal.
A tabletta egyenlő harmadokra osztható.
Cimalgex 80 mg tabletta: hosszúkás, fehér-világosbarna
rágótabletta, mindkét oldalán 3 törővonallal.
A tabletta egyenlő negyedekre osztható.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák osteoarthritis-szel kapcsolatos fájdalmának és
gyulladásának kezelésére, valamint ortopéd-
vagy lágyszövet sebészeti beavatkozások esetén az operáció
körüli fájdalmak kezelésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 10 hetesnél fiatalabb kutyák kezelésére.
Nem alkalmazható gyomor-, emésztőszervi rendellenességek valamint
vérzési zavarokkal járó
kórképek esetén.
Nem alkalmazható kortikoszteroidokkal vagy más nem-szteroid
gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel
(NSAID) együtt.
Nem alkalmazható cimicoxibbal vagy bármely segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
19
Nem alkalmazható ivarzó, vemhes vagy szoptató állatok esetén
(lásd a 12. pontot alább “A kutyákra
vonatkozó különleges figyelmeztetések”).
6.
MELLÉKHATÁSOK
Enyhe emésztőszervi zavarokról (hányás és/vagy hasmenés)
gyakran beszámol
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Cimalgex 8 mg rágótabletta kutyáknak
Cimalgex 30 mg rágótabletta kutyáknak
Cimalgex 80 mg rágótabletta kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta tartalma:
HATÓANYAG:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Cimalgex 8 mg tabletta: hosszúkás, fehér-világosbarna
rágótabletta, mindkét oldalán 1 törővonallal.
A tabletta két azonos félre osztható.
Cimalgex 30 mg tabletta: hosszúkás, fehér-világosbarna
rágótabletta, mindkét oldalán 2 törővonallal.
A tabletta egyenlő harmadokra osztható.
Cimalgex 80 mg tabletta: hosszúkás, fehér-világosbarna
rágótabletta, mindkét oldalán 3 törővonallal.
A tabletta egyenlő negyedekre osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák osteoarthritis-szel kapcsolatos fájdalmának és
gyulladásának kezelésére, valamint ortopéd-
vagy lágyszövet sebészeti beavatkozások esetén az operáció
körüli fájdalmak kezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 10 hetesnél fiatalabb kutyák kezelésére.
Nem alkalmazható emésztőszervi rendellenességek, valamint
vérzési zavarokkal járó kórképek esetén.
Nem alkalmazható kortikoszteroidokkal vagy más nem-szteroid
gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel
(NSAID) együtt. Lásd még: 4.8 szakasz.
Nem alkalmazható cimicoxibbal vagy bármely segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható ivarzó, vemhes vagy szoptató állatok esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ MINDEN CÉLÁLLAT FAJOKRA
VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
3
Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága fiatal állatok

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-01-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-07-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas alemão 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-01-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-07-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas grego 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas inglês 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas francês 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas italiano 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas letão 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas lituano 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas maltês 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas holandês 14-01-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-07-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas polonês 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas português 14-01-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-07-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas romeno 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-01-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-07-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas sueco 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas islandês 14-01-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-01-2016
Características técnicas Características técnicas croata 14-01-2016

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos