Cholestagel

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-05-2021

Aktiva substanser:

colesevelam (as hydrochloride)

Tillgänglig från:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kod:

C10AC04

INN (International namn):

colesevelam

Terapeutisk grupp:

Agenti modificanti i lipidi

Terapiområde:

Ipercolesterolemia

Terapeutiska indikationer:

Cholestagel co-somministrato con un 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduttasi (statina) sono indicato come terapia aggiuntiva alla dieta per un'additiva riduzione nei livelli di basso-densità-lipoproteina-colesterolo (LDL-C) in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria che non sono adeguatamente controllati con una statina da solo. Cholestagel come monoterapia è indicato come terapia aggiuntiva alla dieta per la riduzione dei livelli elevati di colesterolo totale e di LDL-C in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria, in cui una statina sia ritenuto inopportuno o non è ben tollerata. Cholestagel può essere utilizzato anche in combinazione con ezetimibe, con o senza una statina in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria, compresi i pazienti con ipercolesterolemia familiare (vedere la sezione 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2004-03-09

Bipacksedel

                                17
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CHOLESTAGEL 625 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Colesevelam
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è Cholestagel e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Cholestagel
3.
Come prendere Cholestagel
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cholestagel
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CHOLESTAGEL E A COSA SERVE
Cholestagel contiene il principio attivo colesevelam (come
cloridrato). L’assunzione di Cholestagel
aiuta a diminuire il livello di colesterolo nel sangue. Il medico deve
prescrivere Cholestagel solo se la
dieta con pochi grassi e colesterolo non ha, da sola, mostrato
risultati soddisfacenti.
Cholestagel agisce nel sistema intestinale legandosi agli acidi
biliari prodotti dal fegato e
trasportandoli all’esterno del corpo attraverso le feci. Questo
impedisce al corpo di riciclare gli acidi
biliari dall’intestino secondo il processo naturale. In mancanza del
processo di riciclaggio, il fegato
deve produrre nuovi acidi biliari. Per fare ciò il fegato utilizza il
colesterolo presente nel sangue,
diminuendo conseguentemente il livello di colesterolo nel suo sangue.
Cholestagel viene prescritto nel trattamento di una condizione nota
come ipercolesterolemia primaria
(livello elevato di colesterolo nel sangue) negli adulti.
-
Cholestagel può essere prescritto da solo in aggiunta ad una diet
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cholestagel 625 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 625 mg di colesevelam (come cloridrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rivestite con film a forma di capsula di colore biancastro,
con la dicitura “C625” impressa
su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Somministrato in associazione con un inibitore della HMG-CoA
(3-idrossi-3-metilglutaril coenzima
A) reduttasi (statina), Cholestagel è indicato come terapia
coadiuvante alla dieta per una riduzione
addizionale dei livelli di colesterolo associato alle lipoproteine a
bassa densità (C-LDL) nei pazienti
adulti affetti da ipercolesterolemia primaria nei quali la monoterapia
con una statina non apporta un
controllo adeguato.
Cholestagel in monoterapia è indicato come terapia coadiuvante alla
dieta per la riduzione dei valori
elevati di colesterolo totale e C-LDL nei pazienti adulti affetti da
ipercolesterolemia primaria nei quali
una statina è considerata inappropriata o non è ben tollerata.
Cholestagel può anche essere utilizzato in combinazione con
ezetimibe, in associazione o meno con
una statina, in pazienti adulti affetti da ipercolesterolemia
primaria, compresi i pazienti affetti da
ipercolesterolemia familiare (vedere paragrafo 5.1).
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Terapia di associazione _
La dose giornaliera consigliata di Cholestagel in combinazione con una
statina, in associazione o
meno con ezetimibe, va da 4 a 6 compresse. La dose massima consigliata
è 6 compresse al giorno, così
assunte: 3 compresse due volte al giorno durante i pasti oppure 6
compresse in un’unica
somministrazione una volta al giorno durante un pasto. Studi clinici
hanno mostrato che Cholestagel e
statine possono essere co-somministrati o somministrati separatamente
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-05-2010
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-05-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik