Cholestagel

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-05-2021

Aktiv ingrediens:

colesevelam (as hydrochloride)

Tilgjengelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

C10AC04

INN (International Name):

colesevelam

Terapeutisk gruppe:

Agenti modificanti i lipidi

Terapeutisk område:

Ipercolesterolemia

Indikasjoner:

Cholestagel co-somministrato con un 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduttasi (statina) sono indicato come terapia aggiuntiva alla dieta per un'additiva riduzione nei livelli di basso-densità-lipoproteina-colesterolo (LDL-C) in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria che non sono adeguatamente controllati con una statina da solo. Cholestagel come monoterapia è indicato come terapia aggiuntiva alla dieta per la riduzione dei livelli elevati di colesterolo totale e di LDL-C in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria, in cui una statina sia ritenuto inopportuno o non è ben tollerata. Cholestagel può essere utilizzato anche in combinazione con ezetimibe, con o senza una statina in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria, compresi i pazienti con ipercolesterolemia familiare (vedere la sezione 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2004-03-09

Informasjon til brukeren

                                17
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CHOLESTAGEL 625 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Colesevelam
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è Cholestagel e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Cholestagel
3.
Come prendere Cholestagel
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cholestagel
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CHOLESTAGEL E A COSA SERVE
Cholestagel contiene il principio attivo colesevelam (come
cloridrato). L’assunzione di Cholestagel
aiuta a diminuire il livello di colesterolo nel sangue. Il medico deve
prescrivere Cholestagel solo se la
dieta con pochi grassi e colesterolo non ha, da sola, mostrato
risultati soddisfacenti.
Cholestagel agisce nel sistema intestinale legandosi agli acidi
biliari prodotti dal fegato e
trasportandoli all’esterno del corpo attraverso le feci. Questo
impedisce al corpo di riciclare gli acidi
biliari dall’intestino secondo il processo naturale. In mancanza del
processo di riciclaggio, il fegato
deve produrre nuovi acidi biliari. Per fare ciò il fegato utilizza il
colesterolo presente nel sangue,
diminuendo conseguentemente il livello di colesterolo nel suo sangue.
Cholestagel viene prescritto nel trattamento di una condizione nota
come ipercolesterolemia primaria
(livello elevato di colesterolo nel sangue) negli adulti.
-
Cholestagel può essere prescritto da solo in aggiunta ad una diet
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cholestagel 625 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 625 mg di colesevelam (come cloridrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rivestite con film a forma di capsula di colore biancastro,
con la dicitura “C625” impressa
su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Somministrato in associazione con un inibitore della HMG-CoA
(3-idrossi-3-metilglutaril coenzima
A) reduttasi (statina), Cholestagel è indicato come terapia
coadiuvante alla dieta per una riduzione
addizionale dei livelli di colesterolo associato alle lipoproteine a
bassa densità (C-LDL) nei pazienti
adulti affetti da ipercolesterolemia primaria nei quali la monoterapia
con una statina non apporta un
controllo adeguato.
Cholestagel in monoterapia è indicato come terapia coadiuvante alla
dieta per la riduzione dei valori
elevati di colesterolo totale e C-LDL nei pazienti adulti affetti da
ipercolesterolemia primaria nei quali
una statina è considerata inappropriata o non è ben tollerata.
Cholestagel può anche essere utilizzato in combinazione con
ezetimibe, in associazione o meno con
una statina, in pazienti adulti affetti da ipercolesterolemia
primaria, compresi i pazienti affetti da
ipercolesterolemia familiare (vedere paragrafo 5.1).
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Terapia di associazione _
La dose giornaliera consigliata di Cholestagel in combinazione con una
statina, in associazione o
meno con ezetimibe, va da 4 a 6 compresse. La dose massima consigliata
è 6 compresse al giorno, così
assunte: 3 compresse due volte al giorno durante i pasti oppure 6
compresse in un’unica
somministrazione una volta al giorno durante un pasto. Studi clinici
hanno mostrato che Cholestagel e
statine possono essere co-somministrati o somministrati separatamente
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-05-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk