Cepedex

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-11-2021

Aktiva substanser:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tillgänglig från:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-kod:

QN05CM18

INN (International namn):

dexmedetomidine

Terapeutisk grupp:

Cats; Dogs

Terapiområde:

Psycholeptics, Uspavala in pomirjevala

Terapeutiska indikationer:

Neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. Premedition pri psih in mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2016-12-13

Bipacksedel

                                30
B. NAVODILO ZA UPORABO
31
NAVODILO ZA UPORABO
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(ki ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Bistra, brezbarvna raztopina za injiciranje.
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija pri psih in mačkah pred uvajanjem in vzdrževanjem
splošne anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
32
6.
NEŽELENI UČINKI
Deksmedetomidin zaradi α2-adrenergičnega delovanja povzroča
znižanje srčnega utripa in telesne
temperature.
Pri nekaterih psih in mačkah se lahko zmanjša hitrost dihanja. Redko
so poročali o pljučnem edemu. Krvni
pritisk se najprej poviša in se nato vrne na normalno raven ali pod
njo. Zaradi periferne vazokonstrikcije in
venske desaturacije ob normalni arterijski oksigenaciji so lahko
sluznice videti blede in/ali modrikaste.
5–10 minut po injiciranju lahko pride do bruhanja. Nekateri psi in
mačke lahko bruhajo tudi po prenehanju
delovanja.
Med sedaci
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1
ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(ki ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija psov in mačk pred uvajanjem in vzdrževanjem splošne
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Uporaba deksmedetomidina pri kužkih, mlajših od 16 tednov, in
mačkah, mlajših od 12 tednov, ni bila
raziskana.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Živalim, zdravljenim s tem zdravilom, je treba med posegom in
okrevanjem zagotoviti, da so na toplem, pri
stalni temperaturi.
Priporočeno je postenje živali 12 ur pred dajanjem zdravila Cepedex.
Lahko se jim ponudi voda.
Po zdravljenju se živalim, dokler ne morejo požirati, ne daje vode
ali hrane.
Med sedacijo lahko pride do motnosti roženice. Oči morate
zaščititi z ustreznim mazilom za oči.
Bodite previdni pri uporabi pri starejših živalih.
Pri samcih za razplod varnost deksmedetomidina ni bila dokazana.
Pri razdraženih, agresivnih ali razburjenih ž
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-12-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik