Cepedex

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-11-2021

Aktivni sastojci:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostupno od:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC koda:

QN05CM18

INN (International ime):

dexmedetomidine

Terapijska grupa:

Cats; Dogs

Područje terapije:

Psycholeptics, Uspavala in pomirjevala

Terapijske indikacije:

Neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. Premedition pri psih in mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2016-12-13

Uputa o lijeku

                                30
B. NAVODILO ZA UPORABO
31
NAVODILO ZA UPORABO
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(ki ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Bistra, brezbarvna raztopina za injiciranje.
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija pri psih in mačkah pred uvajanjem in vzdrževanjem
splošne anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
32
6.
NEŽELENI UČINKI
Deksmedetomidin zaradi α2-adrenergičnega delovanja povzroča
znižanje srčnega utripa in telesne
temperature.
Pri nekaterih psih in mačkah se lahko zmanjša hitrost dihanja. Redko
so poročali o pljučnem edemu. Krvni
pritisk se najprej poviša in se nato vrne na normalno raven ali pod
njo. Zaradi periferne vazokonstrikcije in
venske desaturacije ob normalni arterijski oksigenaciji so lahko
sluznice videti blede in/ali modrikaste.
5–10 minut po injiciranju lahko pride do bruhanja. Nekateri psi in
mačke lahko bruhajo tudi po prenehanju
delovanja.
Med sedaci
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cepedex 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1
ml vsebuje:
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(ki ustreza 0,08 mg deksmedetomidina)
POMOŽNE SNOVI:
metilparahidroksibenzoat (E218)
2,0 mg
propilparahidroksibenzoat
0,2 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi in mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Neinvazivni, blago do zmerno boleči posegi in pregledi psov in mačk,
pri katerih so potrebni mirovanje,
sedacija in analgezija.
Globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z
butorfanolom za zdravstvene in manjše kirurške
posege.
Premedikacija psov in mačk pred uvajanjem in vzdrževanjem splošne
anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri živalih s hudimi sistemskimi boleznimi ali pri
umirajočih živalih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali
katerokoli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Uporaba deksmedetomidina pri kužkih, mlajših od 16 tednov, in
mačkah, mlajših od 12 tednov, ni bila
raziskana.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Živalim, zdravljenim s tem zdravilom, je treba med posegom in
okrevanjem zagotoviti, da so na toplem, pri
stalni temperaturi.
Priporočeno je postenje živali 12 ur pred dajanjem zdravila Cepedex.
Lahko se jim ponudi voda.
Po zdravljenju se živalim, dokler ne morejo požirati, ne daje vode
ali hrane.
Med sedacijo lahko pride do motnosti roženice. Oči morate
zaščititi z ustreznim mazilom za oči.
Bodite previdni pri uporabi pri starejših živalih.
Pri samcih za razplod varnost deksmedetomidina ni bila dokazana.
Pri razdraženih, agresivnih ali razburjenih ž
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-11-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-12-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata